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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R912029 | 2-HBA | 2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 ( |
| R912030 | CCCP (Synonyms: Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) | CCCP 是氧化磷酸化解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
| R912031 | MRTX849 | MRTX849 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS |
| R912033 | LY2880070 | Synonyms：(R)-[5-(2-methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-[6-(piperidin |
| R912034 | Lasmiditan (Synonyms: COL-144; LY573144) | Lasmiditan (COL-144) 是高亲和性 5-HT1F 选择性激动剂，Ki 为 2.1 nM，而对 5-HT(1B) 和 5-HT(1D) 受体的K |
| R912035 | Lasmiditan succinate(Synonyms: COL-144 succinate; LY573144 succinate) | Lasmiditan (COL-144) 是高亲和性 5-HT1F 选择性激动剂，Ki 为 2.1 nM，而对 5-HT(1B) 和 5-HT(1D) 受体的K |
| R912036 | Berzosertib hydrochloride (Synonyms: VE-822 hydrochloride; VX-970 hydrochloride) | Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 为 34 nM。 |
| R912037 | Berzosertib (Synonyms: VE-822; VX-970) | Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 为 34 nM。 |
| R2030001 | MDR-1339 (DWK-1339) | MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。 |
| R2030002 | LY2795050 | LY2795050是高活性κ-阿片受体（KOR）拮抗剂，IC50为0.72 nM。 |
| R2030003 | NI-57 | NI-57 为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3 |
| R2030004 | Gemcabene(PD-72953) | Gemcabene (PD-72953)，一流的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎 |
| R2030005 | Calpeptin | Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也 |
| R2030006 | TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) | TAS-115 mesylate是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的靶向激酶抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rME |
| R2030007 | LMP744 (MJ-III65; NSC706744) | LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R2030008 | INDOTECAN | Indotecan (LMP-400) 是一种有效的 topoisomerase 1(Top1) 抑制剂。Indotecan (LMP-400) 对 P388, |
| R2030009 | WM-8014;WM8014 | WM-8014 是一种 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂，IC50 值为 55 nM。 |
| R2030010 | PU-H71 | PU-H71 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。 |
| R2030011 | SBI-0206965 | SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 ULK1 抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分别为 108 nM |
| R2030012 | BIBR 1532 | BIBR 1532 是一种有效的，选择性的 telomerase 非竞争性抑制剂，IC50 值为 100 nM。 |
| R2030013 | SGC2085 | SGC2085是一种具有高效性和选择性的CARM1抑制剂, IC50值为50 nM。 |
| R2030014 | 2-D08 | 2-D08是一种有细胞透性的小泛素样修饰蛋白 (sumoylation) 抑制剂。2-D08也可抑制 Axl，IC50 为 0.49 nM。 |
| R2030015 | SRT1720 | SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和 |
| R2030016 | PH-002 | PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。 |
| R2030017 | gsk583 | GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 |
