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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R910403 | FEN1-IN-1 | |
| R910405 | Pyrithione | |
| R910407 | KJ Pyr 9 | |
| R910410 | Q-VD-OPh (Synonyms: QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) | Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋 |
| R910415 | Tenatoprazole | Tenatoprazole 是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。 |
| R910416 | Siremadlin (Synonyms: NVP-HDM201; HDM201) | Siremadlin (NVP-HDM201) 是高效，选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。 |
| R910417 | IACS-10759 (IACS-010759 ) | IACS-10759是氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物I的有效抑制剂。 |
| R910418 | VU0661013 | VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。 |
| R910419 | AZD-5991 Racemate | AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC |
| R910421 | AF-353 | |
| R910422 | Gefapixant (AF219; MK-7264) | Gefapixant 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 |
| R910423 | LOXO-292;Selpercatinib | Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RE |
| R910424 | TUG-1375 | TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pKi 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PP |
| R912001 | Valecobulin hydrochloride;CKD-516 hydrochloride | Valecobulin (CKD516) 是S516的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、微管蛋白聚合 抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著 |
| R912013 | Fatostatin A | Fatostatin (125B11) 是一个 SREBP 的抑制剂，能够结合 SCAP，阻止它的 ER-to-Golg i运输，在哺乳动物中 IC50 分别是 |
| R912018 | Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) | Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 和抗病 |
| R912019 | c-di-AMP (Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP) | c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 |
| R912020 | cGAMP (Synonyms: Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) | cGAMP (Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) 是多细胞动物内源性第二信使，能激发干扰素的产生，STING 配体和活化剂。 |
| R912021 | Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) | Sultopride hydrochloride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。 |
| R912022 | Zamicastat (Synonyms: BIA 5-1058) | Zamicastat (BIA 5-1058) 是 多巴胺 β-羟化酶 (DBH)的抑制剂，可通过血脑屏障引起中枢和周边效应。Zamicastat 也是一种浓度 |
| R912023 | Avacopan (CCX168) | Avacopan (CCX168)是高效，选择性，有口服活性的补体5a受体的抑制剂，IC50值为0.1 nM。 |
| R912025 | LR-90 | LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 |
| R912026 | PD146176 (Synonyms: NSC168807) | PD146176 (NSC168807) 是 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，抑制兔网织红细胞中 15-LO 的 Ki 值为 197 nM。PD1461 |
| R912027 | Pralsetinib (Synonyms: BLU-667) | Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET，RET 突变体 |
| R912028 | Atorvastatin related compound E | N/A |
