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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11673 | AMG-47A | AMG-47a是Lck激酶抑制剂，能抑制T细胞增殖。 |
| R11674 | APY29 | APY29 是 ATP 竞争性抑制剂，一种特异性的 IRE1α 别构调节剂，通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化，IC50 值为 280 |
| R11675 | R1487 Hydrochloride | R1487 (Hydrochloride)是一个强的和高的选择性的p38α抑制剂。 |
| R11676 | FH535 | FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R11677 | BIX01294 3hydrochloride | BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9m |
| R11678 | Tandutinib;MLN518; CT53518 | Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC50 为 0.22 μM，并且 |
| R11679 | KR-33494 | KR-33493 是一个有效的 Fas 介导细胞死亡 (FAF1) 的抑制剂。 |
| R11680 | MK 0557 | MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。 |
| R11681 | Doravirine (MK-1439) | Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N |
| R11682 | H-89 | H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对 PKG，PKC，Casein Kin |
| R11683 | KN92 phosphate | KN-92 phosphate 是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合 |
| R11684 | BMS-687453;BMS687453 | BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 |
| R11685 | XMU-MP-1 | XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。 |
| R11687 | SD 0006 (Synonyms: SD-06) | SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，其IC50 值为 110 nM。&nbs |
| R11688 | JTE-013 | JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 |
| R11689 | Vps34 | N/A |
| R11690 | Bilastine | Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。 |
| R11691 | PD0166285 | PD0166285是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50值分别为 24 和72 nM |
| R11692 | Tirbanibulin (KX2-391) | Tirbanibulin (KX2-391) 是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂，靶向Src的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。 |
| R11693 | Vps34-IN-1 | Vps34-IN-1是 Vps34 的抑制剂，来自从专利WO2012085815A1，化合物实例16a， IC50 为4 |
| R11694 | PIK-III;Vps34-PIK-III | Vps34-PIK-III是有效选择性的 VPS34 抑制剂，IC50 值为18 nM。 |
| R11695 | JQ1 (carboxylic acid) | JQ-1 carboxylic acid 是一种 (+)-JQ1 衍生物 (一种BET溴结构域抑制剂)。JQ-1 carboxylic acid 可作为合成 P |
| R11696 | GNE 617 | GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。 |
| R11700 | Vilanterol trifenatate;GW642444 trifenatate | Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续24小 |
| R11701 | Futibatinib (TAS-120) | Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物可利用地，高选择性的，不可逆的 FGFR 抑制剂。Futibatinib (TAS |
