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R11646 Meptazinol N/A
R11647 Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂,Kb值为0.317nM,对M2受体Kb值稍弱。
R11648 Fosfluconazole Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前药,广泛用作抗真菌剂。
R11649 阿考替胺;Acotiamide Acotiamide是一种新型的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,具有促胃动力和眼底松弛的效果。
R11650 Dabigatran etexilate Dabigatran Etexilate is the prodrug of dabigatran, a potent, nonpeptidic small m
R11651 Osilodrostat (Synonyms: LCI699) Osilodrostat (LCI699) 是人11β-羟化酶和醛固酮合成酶的有效抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
R11652 MK-4827 hydrochloride N/A
R11653 Verinurad (Synonyms: RDEA3170) Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂,IC50 为 25 nM。 
R11654 selonsertib;GS4997 Selonsertib是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂,pIC50 为 8.3。
R11655 Dalfopristin Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素,用
R11656 Calicheamicin (Synonyms: Calicheamicin γ1) Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素,也是有效的细胞毒性试剂,可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。 
R11657 普那霉素;pristinamycin Pristinamycin, also known as Virginiamycin antibiotic complex; NSC-246121; Antib
R11659 ZK756326 2HCl ZK756326是CCR8(趋化因子受体8)的完全激动剂。IC50为1.8 μM。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。
R11660 Splitomicin Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NA
R11662 Apoptozole;CS-2225;CS2225 Apoptozole 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 
R11663 PD98059 PD98059 是有效,选择性和可渗透细胞的 MEK 抑制剂。PD98059 与 MEK 的非活性形式结合,从而阻止上游激酶激活MEK1 (IC50=2-7 µ
R11664 Etrasimod (Synonyms: APD334) Etrasimod (APD334) 是高效的有选择性和口服活性的S1P1受体拮抗剂,在CHO细胞中的IC50值为1.88 nM。
R11665 NMS-P118 NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
R11666 C8 CERAMIDE N/A
R11667 Spebrutinib (AVL-292; CC-292) Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共价,高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂,IC50 为0.5 nM
R11668 AZD1080 AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3α 和 GSK3β,pKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 n
R11669 Erastin Erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。 
R11670 Merestinib (Synonyms: LY2801653) Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY
R11671 Molidustat(BAY 85-3934) Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂,对PHD1, PHD2, PHD3的IC50值分别为480 nM, 280 nM和450 nM。 
R11672 NVP-BAW2881 (Synonyms: BAW2881) NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。 
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