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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11647 | Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) | Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。 |
| R11648 | Fosfluconazole | Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前药，广泛用作抗真菌剂。 |
| R11649 | 阿考替胺;Acotiamide | Acotiamide是一种新型的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，具有促胃动力和眼底松弛的效果。 |
| R11650 | Dabigatran etexilate | Dabigatran Etexilate is the prodrug of dabigatran, a potent, nonpeptidic small m |
| R11651 | Osilodrostat (Synonyms: LCI699) | Osilodrostat (LCI699) 是人11β-羟化酶和醛固酮合成酶的有效抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM。 |
| R11652 | MK-4827 hydrochloride | N/A |
| R11653 | Verinurad (Synonyms: RDEA3170) | Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂，IC50 为 25 nM。 |
| R11654 | selonsertib;GS4997 | Selonsertib是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂，pIC50 为 8.3。 |
| R11655 | Dalfopristin | Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素，用 |
| R11656 | Calicheamicin (Synonyms: Calicheamicin γ1) | Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。 |
| R11657 | 普那霉素;pristinamycin | Pristinamycin, also known as Virginiamycin antibiotic complex; NSC-246121; Antib |
| R11659 | ZK756326 2HCl | ZK756326是CCR8（趋化因子受体8）的完全激动剂。IC50为1.8 μM。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。 |
| R11660 | Splitomicin | Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NA |
| R11662 | Apoptozole;CS-2225;CS2225 | Apoptozole 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 |
| R11664 | Etrasimod (Synonyms: APD334) | Etrasimod (APD334) 是高效的有选择性和口服活性的S1P1受体拮抗剂，在CHO细胞中的IC50值为1.88 nM。 |
| R11665 | NMS-P118 | NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。 |
| R11666 | C8 CERAMIDE | N/A |
| R11667 | Spebrutinib (AVL-292; CC-292) | Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共价，高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂，IC50 为0.5 nM |
| R11668 | AZD1080 | AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3α 和 GSK3β，pKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 n |
| R11669 | Erastin | Erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。 |
| R11670 | Merestinib (Synonyms: LY2801653) | Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY |
| R11671 | Molidustat(BAY 85-3934) | Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂，对PHD1, PHD2, PHD3的IC50值分别为480 nM, 280 nM和450 nM。 |
| R11672 | NVP-BAW2881 (Synonyms: BAW2881) | NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为值9 nM。 |
| R11673 | AMG-47A | AMG-47a是Lck激酶抑制剂，能抑制T细胞增殖。 |
| R11674 | APY29 | APY29 是 ATP 竞争性抑制剂，一种特异性的 IRE1α 别构调节剂，通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化，IC50 值为 280 |
