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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11564 | RI-2 | RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC50 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。 |
| R11568 | Cinacalcet(AMG-073) | Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于治疗心血管疾病。 |
| R11570 | Simeprevir sodium | N/A |
| R11571 | Monastrol;CS-2432 | N/A |
| R11576 | 阿瓦斯丁;贝伐单抗;阿瓦斯汀;Avastin;Anti-vegf monoclonal antibody;Rhumab-vegf | 阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药 |
| R11579 | CY5-SE | Cy5-SE is a reactive dye for the labeling of amino-groups in peptides, proteins, |
| R11580 | Cy5-NHS ester | N/A |
| R11581 | Cy5 | Cy5 is a reactive dye for the labeling of amino-groups in peptides, proteins, an |
| R11582 | Cy3 | Cy3 is a reactive dye for the labeling of amino-groups in biomolecules. Cy3 is i |
| R11584 | olodaterol | Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体（beta2-adrenergic）激动剂。 |
| R11587 | BEC HCl | BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 |
| R11588 | MCB-613 | MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其 |
| R11589 | Poziotinib(NOV120101; HM781-36B) | HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3. |
| R11590 | Fisogatinib;BLU-554 | Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM |
| R11592 | GDC-0326 | GDC-0326是有效，选择性的 PI3Kα 抑制剂，Ki 值为0.2 nM。 |
| R11593 | Batefenterol (GSK961081; TD-5959) | Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾 |
| R11594 | GSK-961081;Batefenterol succinate | Batefenterol 是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki值分别为1. |
| R11595 | CCT251545 | CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 |
| R11596 | BAR 502 | BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。 |
| R11597 | BAR 501 | BAR501是高效选择性的GPBAR1激动剂，EC50值为1 μM。 |
| R11598 | CCT251921 | CCT-251921是有效，选择性，有口服活性的CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。 |
| R11599 | OTS964 hydrochloride | OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50 为 2 |
| R11601 | 马来酸来那替尼;Neratinib Maleate | Neratinib 是一种可口服的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM |
| R11602 | HM61713 | Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨 |
| R11604 | Edoxaban | Edoxaban(DU-176) is an oral factor Xa (FXa) inhibitor in clinical development fo |
