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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11518 | Basmisanil (Synonyms: RG1662; RO5186582) | Basmisanil 是一种高度选择性的 GABAAα5 的负调节剂。 |
| R11519 | FGFR4-IN-1 | FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。 |
| R11520 | TRX818 | TRX818是一种口服型具有潜在抗肿瘤和抗血管生成的生物活性抑制剂。 |
| R11521 | ACY-738 | ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HD |
| R11522 | BMS-817378 | N/A |
| R11524 | TBA-354 | TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株和临床药物敏感和耐药的菌株依旧保持活性。 |
| R11525 | SEP0372814;SEP-0372814 | N/A |
| R11526 | YC6 | N/A |
| R11527 | Lusutrombopag (Synonyms: S-888711) | Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，用于治疗慢性肝病。 |
| R11531 | GSK0660 | GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂，IC50 均为155 nM。 |
| R11532 | VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) | VU0357017盐酸盐是一种高度选择性M1受体激动剂, 作用于变构位点, 激活受体（EC50=477 ± 172 nM, pEC50=6.37 ± 0.15） |
| R11533 | KS 176 | KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂（在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。 |
| R11538 | NOD-IN-1 | NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC50 值分别为 5.74 μM 和 6 |
| R11539 | ML 348 | ML348 是一个选择性的和可逆的 LYPLA1 抑制剂, IC50 值为 210 nM。 |
| R11540 | JK184 | JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC50 为 30 nM。 |
| R11543 | NSC23005 Sodium | NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs |
| R11544 | NSC23005 | NSC23005 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。 |
| R11545 | URB602 | URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。 |
| R11546 | MQAE | MQAE 是一种荧光氯离子指示剂，它比 36Cl 同位素示踪法和微电极法更灵敏，更有选择性。 |
| R11549 | LEE011;Ribociclib;CDK4-IN-1 | CDK4-IN-1 is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 4.N/A |
| R11558 | PF-06291874 (Synonyms: Glucagon receptor antagonists-4) | PF-06291874 (Glucagon receptor antagonists-4) 是一个口服有效的胰高血糖素受体拮抗剂。 |
| R11559 | ABT-594 | N/A |
| R11561 | SEA-0400;SEA0400 | SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 |
| R11562 | AK-7 | AK-7 is a selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor; is neuroprotective in H |
| R11563 | AK-1 | AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。 |
