电话: | 021-31433387 |
15618786686(微信) | |
Email: | sales@rechemscience.com |
info@rechemscience.com | |
QQ: | 1369748377 |
Skype: | rechem@outlook.com |
目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R11254 | 匹立尼酸;Pirinixic acid (Wy-14643) | Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂,对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM |
R11255 | Dacinostat; NVP-LAQ824 | Dacinostat 是一种有效的 HDAC 抑制剂,IC50 值为 32 nM;Dacinostat 同时可抑制 HDAC1 的活性,IC50 值为 9 nM |
R11257 | Lorediplon | Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类, 是一种催眠药, 充当GABA A受体调节剂。 |
R11259 | L67;DNA Ligase Inhibitor | L67是一种新型的竞争性 DNA连接酶抑制剂,抑制DNA连接酶I和III, IC50为10μM。 |
R11260 | NS-398 | N/A |
R11261 | Ritalin | N/A |
R11262 | 3PO | N/A |
R11263 | UPF 1069 | UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。 |
R11264 | SCH58261 | SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂,IC50 值为 15 nM,对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体 |
R11272 | PHCCC | PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂,EC50是6 uM。 |
R11273 | FCCP (Synonyms: Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone) | FCCP 是线粒体中氧化磷酸化的解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
R11274 | NQDI 1 | NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1),Ki 为 500 nM,IC50 为 3 μM。 |
R11275 | FITM | N/A |
R11278 | CCF642 | CCF642是一个新的PDI抑制的化合物,有抗骨髓瘤的作用,IC50值是2.9 umol/L。 |
R11279 | IMR-1 | IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂, IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC),抑制 |
R11280 | IMR-1A | N/A |
R11282 | SB431542 | SB-431542 是一种有效,选择性的 ALK5/TGF-β type I Receptor 抑制剂,IC50 值为 94 nM。 |
R11284 | PS48 | PS48 是 一种 PDK1 激活剂,AC50 为 8 μM。 |
R11288 | Cytochalasin H | 细胞松弛素(cytochalasin)是一组真菌的代谢产物,与细胞内微丝结合后可以将微丝切断,并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合,但对微丝的解聚没有明显 |
R11289 | Epetraborole hydrochloride;GSK2251052 hydrochloride | Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂,能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成,也能够治疗 |
R11291 | AZD3965 | AZD3965是选择性的 MCT1 抑制剂,Ki 值为1.6 nM,比MCT2的选择性高6倍。 |
R11294 | Ceralasertib (Synonyms: AZD6738) | AZD6738是有效地 ATR 激酶抑制剂,IC50 值为 1 nM。 |
R11298 | Belinostat (PXD101; PX105684) | Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。 |
R11299 | Apatinib | Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向VEGFR-2 (IC50=1 |
R11304 | T0070907 | T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂,Ki值为1 nM。 |