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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11202 | Fludarabine; NSC 118218 | N/A |
| R11208 | 4-Piperazinobenzonitrile | N/A |
| R11211 | Isavuconazole; BAL-4815; RO-0094815 | N/A |
| R11213 | Romidepsin (Synonyms: FK 228; FR 901228; NSC 630176) | Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC |
| R11214 | Oritavancin diphosphate (Synonyms: LY333328 diphosphate) | Oritavancin二磷酸盐是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可用于治疗革兰氏阳性菌感染。 |
| R11215 | (1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride | N/A |
| R11216 | Exenatide Acetate;A-1155463 | N/A |
| R11217 | Furanylfentanyl | N/A |
| R11219 | TA 01 | TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂，对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM，6.8 nM |
| R11220 | TA 02;TA-02 | TA-02是一种 p38 MAPK 抑制剂, IC50 值为20 nM。 |
| R11221 | M2I-1 | M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC)内必不可少的蛋白-蛋白 |
| R11223 | Ym-443 | N/A |
| R11227 | ZM241385 | ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。 |
| R11232 | NA. | N/A |
| R11233 | CPI203 | CPI-203 是一种有效的，选择性的，细胞通透的 BET bromodomain 抑制剂，抑制 BRD4，IC50 值约为 37 nM。 |
| R11235 | Imatinib Mesylate; STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate | Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50= |
| R11237 | Pemetrexed disodium heptahydrate | N/A |
| R11239 | AZ505 | N/A |
| R11241 | PJ34 hydrochloride | PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。 |
| R11242 | NS-1619 | NS-1619 是一种选择性的 Ca2+-activated K+ 通道激动剂。 |
| R11244 | Indiplon (茚地普隆) | Indiplon is a potent GABAA receptor positive allosteric modulator that acts at t |
| R11245 | Alda 1;Alda-1 | Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂，其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。 |
| R11248 | Dimethoxycurcumin | N/A |
| R11252 | Adjudin(AF-2364) | Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 |
| R11253 | PFK-015 | PFK-015是PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM，能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性，IC50为20 nM。 |
