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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082486 | AGI1067;Succinobucol | Succinobucol 是一种酚类抗氧化剂，具有抗炎、抗血小板聚集的作用。 |
| R21082487 | CBP-IN-1 | CBP-IN-1 是一种高效 p300/CBP 溴结构域抑制剂。 |
| R21082488 | Lats-IN-1 | Lats-IN-1是Lats1和Lats2激酶的有效和ATP竞争性抑制剂。Lats-IN-1促进有丝分裂后哺乳动物组织中Yap依赖性增殖。 |
| R21082489 | BMS-986177 | Milvexian，又名BMS-986177，是一种血液凝血因子XIa抑制剂。 |
| R21082490 | 1808258-86-7 | NA. |
| R21082491 | LSN3346149 | |
| R21082492 | IA-14069 | |
| R21082493 | ASTX-029 | ASTX029是一种合成的细胞外信号调节激酶(ERKs) 1/2小分子抑制剂。 ASTX029以前没有在人体实验对象中进行过评估。 该研究的第1期将评估ASTX |
| R21092501 | Sulfopin(PIN1-3) | Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 My |
| R2109301 | JTE-607 dihydrochloride | 抗感染治疗，感染性休克的治疗，抗炎药物，细胞因子产生抑制剂。 |
| R2110001 | AR-C155858 | AR-C155858是选择性的单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 抑制剂，Ki 分别为2.3 nM和10 |
| R21101501 | DZD9008 | DZD9008是一种设计合理、选择性强、不可逆的EGFR/HER2抑制剂。 |
| R21102501 | TPX0131;TPX-0131 | TPX-0131 是一种有效、选择性、CNS 渗透性和口服活性的野生型 ALK 抑制剂 (IC50 为 1.4 nM) 和 ALK |
| R21111201 | BDA-366 | BDA-366是一种用于肺癌治疗的小分子Bcl2 BH4拮抗剂。 |
| R21111202 | DL-alpha-Tocopherol | DL-α-生育酚 DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免 |
| R21111203 | NVS-PAK1-1 | NVS-PAK1-1是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。 |
| R21111204 | CP-609754 (OSI754) | CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 |
| R21111205 | STK16-IN-1 | STK16-IN-1是STK16激酶抑制剂，IC50值为295 nM。 |
| R21111206 | Pexidartinib hydrochloride;PLX-3397 HCl | Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落 |
| R21111207 | UT-155 | UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，与 AR-LBD 结合的 Ki 值为 267 nM。 |
| R21111208 | Parsaclisib | Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对 |
| R21111209 | Parsaclisib hydrochloride | Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂 |
| R21111210 | AZD-0284 | AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。 |
| R21111211 | Lumateperone tosylate | Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分 |
| R21111212 | Encorafenib | Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。 |
