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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2101128 | pyrimorph | Pyrimorph is a fungicide with high activity against the plant pathogen Phytophth |
| R2101129 | GSK199 hydrochloride | GSK199 is a selective PAD4 inhibitor with half-maximum inhibitory concentration |
| R2101130 | NS13001 | NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通 |
| R2101131 | Takeda103A | Takeda103A is a potent inhibitor of the GRK2--dependent bovine tubulin oxidatio |
| R2101132 | RG7834 | RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeA |
| R2101133 | OSMI-1 | OSMI-1是一种细胞渗透性小分子O-GlcNAc转移酶（OGT）抑制剂，IC50为2.7 uM；抑制几种哺乳动物细胞系中的蛋白质O-GlcNAcylation |
| R2101134 | SEMBL | SEMBL是一种有效的NF-κB抑制剂，可抑制NF-κB成分p65的DNA结合；抑制LPS诱导的NF-κB活化，iNOS表达和炎性细胞因子分泌；抑制卵巢癌ES- |
| R2101135 | Bleomycin sulfate | Bleomycin sulfate是具有有效抗肿瘤活性的DNA合成抑制剂。 |
| R2101136 | Bleomycin hydrochloride | Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 |
| R2101137 | Orelabrutinib | Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。Orelabrutinib 具有用于 |
| R2101138 | NRC-2694 | NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。 |
| R2101139 | GSK366 | GSK 366 是一种有效的 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 抑制剂，在人 KMO 和荧光假单胞菌 (Pf)-KMO 中的 I |
| R2101140 | AMG 232 | AMG 232 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。 |
| R2101141 | Indirubin | Indirubin(Couroupitine B)是一具有抗炎症和抗癌活性的天然化合物。 |
| R2101143 | RepSox | RepSox 是一种有效，选择性的 TGFβR-1/ALK5 抑制剂， 抑制ALK5自磷酸化，IC50 为 4 nM。 |
| R2101144 | Voxtalisib (XL765, SAR245409) | SAR245409 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 n |
| R2101145 | Aliskiren | Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 |
| R2101146 | SAR-020106 | SAR-020106 is an ATP-competitive, potent, and selective CHK1 inhibitor with an I |
| R2101147 | A-893 | A-893 是一个有细胞活性的，SMYD2 的抑制剂，其 IC50 值为 2.8 nM。 |
| R2101148 | Mirogabalin besylate | Mirogabalin besylate 是一种选择性的，可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels) 亚基 α2 |
| R2101149 | Px-104 | PX20606 trans isomer 是一种 FXR 激动剂，在 FRET 和 M1H 测定中对于 FXR 的 EC50 值分别为 18 和 29 nM。 |
| R2101150 | RUC-4 | 一种有效的，选择性的非RGD模拟αIIbβ3整合素受体拮抗剂，IC50为45 nM，对αVβ3受体无活性。 |
| R2101151 | GDC-0077 | GDC-0077 (RG6114) is a potent, orally available, and selective inhibitor of PI3K |
| R2101152 | CYC065;CDK259 | CYC065 是第二代口服有效的 ATP 竞争性的 CDK2 / CDK9 激酶抑制剂。 |
| R2101153 | LX-2761 | LX2761 is a chemically stable and effective inhibitor against sodium-dependent g |
