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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10256 | Blu9931 | BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM，Kd 值为 6 nM。BL |
| R10258 | Sofosbuvir;PSI-7977; GS7977 | Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC50 为92 nM。 |
| R10259 | AG490 | AG-490 (Tyrphostin B42) is an inhibitor of EGFR with IC50 of 0.1 μM in cell-free |
| R10260 | Sotagliflozin; LP802034; LX4211 | Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。 |
| R10261 | CDC0032 Intermediate | |
| R10262 | LY294002 | LY294002 is the first synthetic molecule known to inhibit PI3Kα/δ/β with IC50 of |
| R10264 | RO3280 | Ro3280 是一种有效的，高度选择性的 PLK1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM，对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。 |
| R10266 | GlyH101;GlyH-101 | GlyH-101是可渗透入细胞的CFTR阻断剂，Ki为1.4 uM。 |
| R10268 | KN93;KN-93 | KN-93是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。 |
| R10269 | FG-2216 (Synonyms: IOX3; YM311) | FG-2216 (IOX3; YM311) 是 HIF-PHD 抑制剂，IC50 值为 3.9 uM。 |
| R10270 | GSK2801 | GSK2801 是一种有效的，选择性的，口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 2 |
| R10271 | BI 2536;BI2536 | BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干扰素 β) |
| R10272 | Lersivirine(UK-453061) | Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为119 nM，对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。 |
| R10273 | G007-LK | G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。 |
| R10274 | Piperlongumine | Piperlongumine, a natural alkaloid from Piper longum L., increases the level of |
| R10275 | Omarigliptin; MK3102 Intermediate1 | Omarigliptin(MK-3102) is a potent, selective and long-acting DPP-4 inhibitor wit |
| R10276 | Omarigliptin; MK3102 Intermediate2 | Omarigliptin(MK-3102) is a potent, selective and long-acting DPP-4 inhibitor wit |
| R10277 | AZD9291Intermediate3 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi |
| R10278 | AZD9291Intermediate4 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi |
| R10279 | AZD9291Intermediate5 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi |
| R10280 | CAL101 Intermediate1 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM |
| R10281 | CAL101 Intermediate2 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM |
| R10282 | CAL101 Intermediate3 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM |
| R10283 | Nintedanib esylate; BIBF1120 esylate | Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和&n |
| R10284 | Nintedanib; BIBF1120 Intermediate2 | Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, |
