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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10164 | Avibactam sodium; NXL-104 | 阿维巴坦钠 Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价，可逆的非β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 |
| R10167 | PI103 Free base | PI-103 is a multi-targeted PI3K inhibitor for p110α/β/δ/γ with IC50 of 2 nM/3 nM |
| R10168 | YM201636 | YM201636 is a selective PIKfyve inhibitor with IC50 of 33 nM, less potent to p11 |
| R10174 | PF429242 | PF 429242 is a reversible, competitive inhibitor of sterol regulatory element-bi |
| R10177 | GSK364735 | |
| R10179 | 4SC201 | Resminostat dose-dependently and selectively inhibits HDAC1/3/6 with IC50 of 42. |
| R10180 | Torin2 | Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内 mTOR 活性，EC50 为 0.25 nM，比作用于 PI3K (EC50: 200 nM) 选择性高 |
| R10181 | AP24534; Ponatinib | Ponatinib是一种有效的，可口服的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为0.37 nM， |
| R10184 | GW9508 | GW9508 is a potent and selective agonist for FFA1 (GPR40) with pEC50 of 7.32, 10 |
| R10185 | Otenabant Hydrochloride (CP 945598 Hydrochloride) | Otenabant (CP945598)盐酸盐是CB1受体高亲和性拮抗剂，Ki为0.7 nM。 |
| R10186 | CP945598 free base | Otenabant 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 10 |
| R10188 | ciproxifan; FUB359 | Ciproxifan is a highly potent and selective histamin H3-receptor antagonist with |
| R10189 | AT7519 HCl | AT7519 HCl is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210 |
| R10190 | BIX02188 | BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 n |
| R10191 | Tacedinaline (N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549) | Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别 |
| R10192 | ZM323881HCl | ZM 323881 HCl是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为<2 nM，对VEGFR1， PDGFRβ， FGFR1， EGFR和Erb |
| R10193 | ZM 306416 (Synonyms: CB 676475) | ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也 |
| R10194 | OC000459 | OC000459 is a potent and selective D prostanoid receptor 2 (DP2) antagonist with |
| R10195 | Enasidenib; AG221 | Enasidenib是可口服，可逆，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为100 和 400 n |
| R10197 | AZ-33 | 英文别名 2-(4-(4-(3-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-ylamino)-3-oxopropylamino)-4-oxobutyl |
| R10201 | IP145; Duvelisib; Impurity comparison | |
| R10202 | AZD4547 | AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1 |
| R10204 | PF562271 | PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of |
| R10209 | indisulam; E7070 | Indisulam (E7070) is a carbonic anhydrase inhbitor, is also a novel synthetic su |
| R10210 | BYL719 | Alpelisib (BYL719) is a potent and selective PI3Kα inhibitor with IC50 of 5 nM i |
