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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11806 | Bevantolol hydrochloride | Bevantolol hydrochloride选择性β肾上腺素受体拮抗剂，没有β内源性拟交感活性，膜稳定性较弱，具有局部麻醉作用。 |
| R11807 | Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) | Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 |
| R11808 | Nepicastat (SYN117) | Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase |
| R11809 | H-9 | N/A |
| R11810 | 3-PyridazinaMine, 6-chloro-4-Methyl- | N/A |
| R11811 | 6-chloro-5-Methyl-3,6-dihydropyridazin-3-aMine | N/A |
| R11812 | GSK872 | GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。 |
| R11813 | 2-Methyl-[1,4] Benzoxazin-3(4H)-one | N/A |
| R11814 | Pazopanib Hydrochloride (Synonyms: GW786034 (Hydrochloride)) | Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3 |
| R11815 | 7-ammonio-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[420]oct-3-ene-2-carboxylate | N/A |
| R11816 | BLZ945 | BLZ945是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R 抑制剂，IC50为1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的1000倍。 |
| R11817 | Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) | Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的 |
| R11818 | Epothilone B (Synonyms: EPO 906; Patupilone) | Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。 |
| R11819 | Ixabepilone (Synonyms: Azaepothilone B; BMS 247550; BMS 247550-1) | Ixabepilone 是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细 |
| R11820 | Bempedoic acid (Synonyms: ETC-1002; ESP-55016) | Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic a |
| R11821 | WZB117 | WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。 |
| R11822 | AR7 | AR7是视黄酸受体α (RARα) 拮抗剂。 |
| R11823 | 非那雄胺;Finasteride (MK-906) | Finasteride是口服活性的睾酮5α-还原酶抑制剂，Ki为10 nM。 |
| R11825 | Clevidipine butyrate | N/A |
| R11826 | (S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine | N/A |
| R11827 | Bedaquiline fumarate (R403323; TMC207 fumarate; R207910 fumarate) | Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素，能够作用于 ATP 合成酶，常用于治疗结核杆菌感染。 |
| R11828 | PP2 (AGL1879) | PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分别为 4 |
| R11829 | LSN2814617 | N/A |
| R11830 | IWP-2 | IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶por |
| R11831 | 1-(6-methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)ethanone | N/A |
