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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11782 | PF04217903;PF-04217903 | PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在A549细胞中IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性) |
| R11783 | TIC10 isomer | TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。 |
| R11784 | 1,13,3,5,56,6-Octamethyl-2,2-spiro(2,3-dihydro-1H-benzimidazole | N/A |
| R11785 | USP7/USP47 inhibitor | USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 |
| R11786 | FLLL32 | FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。 |
| R11787 | 替吡法尼;Tipifarnib (R115777; IND 58359) | Tipifarnib (R115777; IND 58359) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的非拟肽喹啉酮。Tipifarnib (R115777; IND 583 |
| R11788 | 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)acrylaldehyde | N/A |
| R11789 | A-83-01 | A 83-01 是有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑 |
| R11790 | GENZ-644282 | Genz-644282 是一种非喜树碱类拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11791 | JNJ-40411813 (ADX-71149) | JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一新型 mGlu2R 正变构调节剂，EC50 值为 147 nM。 |
| R11792 | 甲磺酸洛美他派;Lomitapide mesylate (AEGR-733 mesylate; BMS-201038 mesylate) | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 |
| R11793 | 洛美他派;Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038) | Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂， 体内试验的IC50值为8 nM。 |
| R11794 | PF-562271 besylate (PF562271 besylate; PF 562271 besylate) | PF-562271 besylate 是有效，可逆，ATP竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 |
| R11795 | TA103(bms-247615) | TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11796 | MK-8998 | MK-8998 (compound 33) 是有效的，选择性的T型钙通道抑制剂。 |
| R11797 | LDC4297 | LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂，IC50值为0.13 nM。 |
| R11798 | ETC-159 | ETC-159是有效的，具有口服活性的 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的 IC50 值为2.9 |
| R11799 | P22077 | P 22077 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，EC50 值为 8.01 μM，同时可抑制 USP47，EC50 值为 8.74 μM。 |
| R11800 | HC030031 | HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂，拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入，IC50 分别为 6.2±0 |
| R11801 | P005091 | P005091 是一种有效的，选择性的泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂，EC50 值为 4.2 μM。 |
| R11802 | NSC74859 (S3I-201) | NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂，IC50 为86 μM。 |
| R11803 | BAY876 | BAY-876 是一种口服有效，选择性 GLUT1 抑制剂，IC50 为 2 nM。 BAY-876 在体外显示出良好的代谢稳定性 |
| R11804 | 4-bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one | N/A |
| R11805 | 4-bromo-6-methyl-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one | N/A |
| R11806 | Bevantolol hydrochloride | Bevantolol hydrochloride选择性β肾上腺素受体拮抗剂，没有β内源性拟交感活性，膜稳定性较弱，具有局部麻醉作用。 |
