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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11288 | Cytochalasin H | 细胞松弛素（cytochalasin）是一组真菌的代谢产物，与细胞内微丝结合后可以将微丝切断，并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合，但对微丝的解聚没有明显 |
| R11289 | Epetraborole hydrochloride;GSK2251052 hydrochloride | Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗 |
| R11290 | POLYQUATERNIUM-1 | N/A |
| R11291 | AZD3965 | AZD3965是选择性的 MCT1 抑制剂，Ki 值为1.6 nM，比MCT2的选择性高6倍。 |
| R11294 | Ceralasertib (Synonyms: AZD6738) | AZD6738是有效地 ATR 激酶抑制剂，IC50 值为 1 nM。 |
| R11298 | Belinostat (PXD101; PX105684) | Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。 |
| R11299 | Apatinib | Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向VEGFR-2 (IC50=1 |
| R11304 | T0070907 | T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂，Ki值为1 nM。 |
| R11305 | YYA-021 | YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。 |
| R11306 | RS-1 | RS-1 是一种 RAD51 的激活剂，同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。 |
| R11307 | C-DIM12 | C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。 |
| R11308 | BTZ043 | BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacteriu |
| R11309 | Macozinone;PBTZ169 | Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成 |
| R11311 | TMS | TMS 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂。 |
| R11312 | Compound401 | Compound 401 是一种合成的 DNA-PK (IC50=0.28 μM) 抑制剂，在体外也靶向作用于 mTOR，但对 PI3K 没有抑制效果。&nbs |
| R11313 | SMER28 | SMER28 是一个调节自噬的、独立于 mTOR 信号通路机制的小分子阳性调节剂，能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积。 |
| R11314 | Niraparib (MK-4827) | Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。N |
| R11315 | pragliflozin intermediates | N/A |
| R11316 | Exatecan | N/A |
| R11318 | TOLRESTAT | N/A |
| R11320 | Quercetin3-O-β-D-Glucuronide | N/A |
| R11321 | TROXACITABINE | N/A |
| R11322 | Dimebolin | N/A |
| R11324 | Canetinib | Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 |
| R11325 | Canertinib dihydrochloride (CI-1033 dihydrochloride; PD-183805 dihydrochloride) | Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 Er |
