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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11248 | Dimethoxycurcumin | N/A |
| R11252 | Adjudin(AF-2364) | Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 |
| R11253 | PFK-015 | PFK-015是PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM，能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性，IC50为20 nM。 |
| R11254 | 匹立尼酸;Pirinixic acid (Wy-14643) | Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM |
| R11255 | Dacinostat; NVP-LAQ824 | Dacinostat 是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 32 nM；Dacinostat 同时可抑制 HDAC1 的活性，IC50 值为 9 nM |
| R11257 | Lorediplon | Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类, 是一种催眠药, 充当GABA A受体调节剂。 |
| R11259 | L67;DNA Ligase Inhibitor | L67是一种新型的竞争性 DNA连接酶抑制剂，抑制DNA连接酶I和III, IC50为10μM。 |
| R11260 | NS-398 | N/A |
| R11261 | Ritalin | N/A |
| R11262 | 3PO | N/A |
| R11263 | UPF 1069 | UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。 |
| R11264 | SCH58261 | SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体 |
| R11267 | 8-fluoroquinoline-3-carboxylic acid | N/A |
| R11268 | ethyl 8-fluoroquinoline-3-carboxylate | N/A |
| R11269 | Ethyl 8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate | N/A |
| R11270 | (2S)-2-pyrrolidinecarbonitrile 4-methylbenzenesulfonate | N/A |
| R11272 | PHCCC | PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂，EC50是6 uM。 |
| R11273 | FCCP (Synonyms: Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone) | FCCP 是线粒体中氧化磷酸化的解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
| R11274 | NQDI 1 | NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1)，Ki 为 500 nM，IC50 为 3 μM。 |
| R11275 | FITM | N/A |
| R11278 | CCF642 | CCF642是一个新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9 umol/L。 |
| R11279 | IMR-1 | IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂， IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 |
| R11280 | IMR-1A | N/A |
| R11282 | SB431542 | SB-431542 是一种有效，选择性的 ALK5/TGF-β type I Receptor 抑制剂，IC50 值为 94 nM。 |
| R11284 | PS48 | PS48 是 一种 PDK1 激活剂，AC50 为 8 μM。 |
