欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH1333645 | SSAA09E2 | SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用 |
| RH133323 | Aleniglipron | Aleniglipron 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，对 cAMP 刺激试验中 HDB 细胞系的 EC50 值小于 0. |
| RH133324 | AMG410 | AMG410 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。 |
| RH133325 | YD-851 | Pyrido[2′,3′:4,5]pyrrolo[3,2-e]indazole, 8-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)- |
| RH133326 | NAD-299 hydrochloride | Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine |
| RH133327 | BMS-986470 | BMS-986470 是一种 HbF 激活的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种具有口服活性的双重分子胶降 (molecular glue) |
| RH133328 | FN-1501 | FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FL |
| RH133329 | AZD4573 | AZD4573 是一种有效且高度选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50 值小于 4 nM)。 |
| RH133330 | Hesperadin | Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B |
| RH133331 | BET-BAY 002 | BET-BAY 002是BET小分子抑制剂，对多发性骨髓瘤模型有效。 |
| RH133332 | PXS-4728 | PXS-4728A (BI-1467335) 是一种有效的口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 semicarbazide-sensitive amine oxidas |
| RH133333 | 4-Hydroxynonenal | 4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 A |
| RH133334 | GSK2256294A | GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的，以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。 |
| RH133335 | Octakis(triethylamine) Sucrose octasulfate | Octakis(triethylamine) Sucrose octasulfate |
| RH133336 | BMS-986365 | BMS-986365 (CC-94676) 是一种具有口服活性且选择性的靶向雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂 (DC50 为 10-40 nM)， |
| RH133337 | 6-Hydroxy-N,2-dimethylbenzofuran-3-carboxamide | 6-Hydroxy-N,2-dimethylbenzofuran-3-carboxamide (Standard) 是 6-Hydroxy-N,2-dimeth |
| RH133338 | TNF-α-IN-18 | TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 |
| RH133339 | JAB-3068 | JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 25.8 nM. |
| RH133340 | Theliatinib | Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 |
| RH133341 | (S)-Dolaphenine hydrochloride | (S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 的成分。 |
| RH133343 | Sulfatinib | Sulfatinib (Surufatinib) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3，FGFR1和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值 |
| RH133344 | BMS-986142 | BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC50值为 0.5 nM。 |
| RH133345 | Nirogacestat dihydrobromide | Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选 |
| RH133346 | Withaferin A | Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性。 |
| RH133347 | VAS 3947 | VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。 |
