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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH133303 | 2-sulfamoylbenzoic acid | 2-Sulfamoylbenzoic acid |
| RH133304 | ZM39923 hydrochloride | ZM39923 hydrochloride 是一种 JAK3 抑制剂， pIC50 值为 7.1；ZM39923 hydrochloride 同时可抑制组织型转 |
| RH133305 | ZM39923 | ZM39923 是一种 JAK3 抑制剂， pIC50 值为 7.1；ZM39923 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50 值为 10 |
| RH133306 | 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol | 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 为一种在大脑中通过去甲肾上腺素降解而形成的代谢物，同时也作为中枢神经系统去甲肾上腺 |
| RH133307 | Mps1-IN-1 dihydrochloride | Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC50 为 367 nM。 |
| RH133308 | Balinatunfib(SAR-441566) | Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。 |
| RH133309 | Nicotinamide riboside | Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
| RH133310 | Nicotinamide riboside chloride | Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
| RH133311 | PSI-697 | PSI-697 是一种口服的 P-selectin 抑制剂，IC50 值为 125 μM。 |
| RH133312 | Mexiletine | Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 |
| RH133313 | Callocyanine | Callocyanine |
| RH133314 | Olomoucine II | Olomoucine II 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK9/cyclin T, CDK2/cyclin E, CDK7/cyclin H, CDK1 |
| RH133315 | Lu AE51090 | Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC50 值为 61 |
| RH1333522 | PELI1-IN-1 | PELI1-IN-1 |
| RH1333523 | ML314 | ML314 是一种强效的、具有血脑屏障渗透性和 β-抑制蛋白偏向性的 NTR1 分子激动剂 (EC50 = 1.9 μM)。 |
| RH133317 | Chiauranib | Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VE |
| RH133318 | 2'3'-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt | 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 ( |
| RH133319 | β-Zearalenol | β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平，潜在地影响基因的表达。 |
| RH133320 | SB-423562 | SB-423562 是一种短效的 (CaR) 拮抗剂。 |
| RH133321 | K-756 | K-756 是一种直接的选择性 tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 ADP-核糖基化活性，IC50 分别为 31 和 |
| RH133322 | XL01126 | XL01126 是一种强效的 LRRK2 PROTAC (DC50: 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 |
| RH1333645 | SSAA09E2 | SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用 |
| RH133323 | Aleniglipron | Aleniglipron 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，对 cAMP 刺激试验中 HDB 细胞系的 EC50 值小于 0. |
| RH133324 | AMG410 | AMG410 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。 |
| RH133325 | YD-851 | Pyrido[2′,3′:4,5]pyrrolo[3,2-e]indazole, 8-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)- |
