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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131599 | NV-5138 | NV-5138 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 可用于抗抑郁的生物 |
| RH131600 | NV-5138 hydrochloride | NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV- |
| RH131601 | 细胞松弛素D | Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cy |
| RH131608 | 醋丙氢可的松 | Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素 |
| RH131602 | WAY-299801 | |
| RH131603 | WAY-300374 | |
| RH131604 | WAY-346940 | |
| RH131605 | WAY-326812 | |
| RH131606 | WAY-326814 | |
| RH131607 | WAY-328236 | |
| RH131609 | W146 | W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂， EC50 值为 398 nM。 |
| RH131610 | SCH 563705 | SCH 563705 是一种有效的，可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂，IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki 值分别为 1 nM |
| RH131611 | 阿帕泛WEB 2086 | Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 Ki 值为 9.9 nM。 |
| RH131612 | TL 13-22 | TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降 |
| RH131613 | DNL343 | DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (IS |
| RH131614 | ORG-34167 monohydrochloride | |
| RH131615 | CUR61414 | CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分 |
| RH131616 | SKF 81297 | SKF 81297 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。 |
| RH131617 | HS-27 | HS-27，一种荧光 Hsp90 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 |
| RH131699 | AZD4144 | AZD4144是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 |
| RH131700 | VER-246608 | VER-246608 是一种有效的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，抑制 PDK-1，PDK-3，PDK-2，和 PDK-4，IC50 分 |
