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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131615 | CUR61414 | CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分 |
| RH131616 | SKF 81297 | SKF 81297 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。 |
| RH131617 | HS-27 | HS-27，一种荧光 Hsp90 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 |
| RH131699 | AZD4144 | AZD4144是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 |
| RH131700 | VER-246608 | VER-246608 是一种有效的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，抑制 PDK-1，PDK-3，PDK-2，和 PDK-4，IC50 分 |
| RH131701 | RMC-7977 | RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。 |
| RH131702 | ML-60218 | ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-602 |
| RH131703 | 二十二碳六烯酸 DHA | Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸，可以直接从鱼油和母乳中获得。 |
| RH131704 | LY2452473 | LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。 |
| RH131705 | GSK1521498 free base | GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free ba |
| RH131706 | 固紫B盐 | Fast Violet B Salt |
| RH132013 | Catadegbrutinib(BTK-IN-29) | Catadegbrutinib (BTK-IN-29) (compound 14) 是一种 Btk 的抑制剂。 |
| RH132014 | Sodium Channel inhibitor 6 | Sodium Channel inhibitor 6 (compound I) 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂，可用于神经性疼痛的研究。 |
| RH132015 | SR-2890 | WEE1 DEGRADATION INHIBITORS |
| RH132016 | Acoramidis(AG10) | Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突 |
| RH132017 | PF-07328948 | PF-07328948 是一种口服有效的 BDK（支链酮酸脱氢酶激酶）抑制剂，IC50 为 110 nM。 |
| RH132018 | LY-3299178 | LY-3299178 |
| RH132019 | PF-07265807 | PF-07265807 |
| RH132020 | E-4031 | E-4031 是一种选择性 hERG 钾通道阻断剂，可用于 III 类抗心律失常研究。 |
| RH132021 | 4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole | ABD-F是一种与硫醇反应的荧光试剂，用于检测和定量含硫醇的氨基酸、蛋白质及组织中的硫醇以及蛋白质之间的二硫键。ABD-F的激发/发射峰值分别是389 nm和5 |
| RH132022 | IAG933(YAP-TEAD-IN-3) | IAG933 (YAP-TEAD-IN-3) 是一种可口服的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。IAG933 抑制 Avi-humanTEAD4217-434， |
| RH132023 | Luteolin(木犀草素) | Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。 |
| RH132024 | MAC glucuronide linker-1 | ADC Linker | MAC glucuronide linker-1 是一种可降解的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 |
| RH132025 | Tuspetinib (HM43239) | Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 |
| RH132026 | PF-06679142 | PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC50 值为 22 nM。 |
