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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131602 | WAY-299801 | |
| RH131603 | WAY-300374 | |
| RH131604 | WAY-346940 | |
| RH131605 | WAY-326812 | |
| RH131606 | WAY-326814 | |
| RH131607 | WAY-328236 | |
| RH131609 | W146 | W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂， EC50 值为 398 nM。 |
| RH131610 | SCH 563705 | SCH 563705 是一种有效的，可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂，IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki 值分别为 1 nM |
| RH131611 | 阿帕泛WEB 2086 | Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 Ki 值为 9.9 nM。 |
| RH131612 | TL 13-22 | TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降 |
| RH131613 | DNL343 | DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (IS |
| RH131614 | ORG-34167 monohydrochloride | |
| RH131615 | CUR61414 | CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分 |
| RH131616 | SKF 81297 | SKF 81297 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。 |
| RH131617 | HS-27 | HS-27，一种荧光 Hsp90 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 |
| RH131699 | AZD4144 | AZD4144是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 |
| RH131700 | VER-246608 | VER-246608 是一种有效的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，抑制 PDK-1，PDK-3，PDK-2，和 PDK-4，IC50 分 |
| RH131701 | RMC-7977 | RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。 |
| RH131702 | ML-60218 | ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-602 |
| RH131703 | 二十二碳六烯酸 DHA | Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸，可以直接从鱼油和母乳中获得。 |
| RH131704 | LY2452473 | LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。 |
| RH131705 | GSK1521498 free base | GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free ba |
| RH131706 | 固紫B盐 | Fast Violet B Salt |
| RH132013 | Catadegbrutinib(BTK-IN-29) | Catadegbrutinib (BTK-IN-29) (compound 14) 是一种 Btk 的抑制剂。 |
| RH132014 | Sodium Channel inhibitor 6 | Sodium Channel inhibitor 6 (compound I) 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂，可用于神经性疼痛的研究。 |
