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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
RH131575 | BSJ-03-204 | BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC,是一种有效的,选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CD |
RH131576 | SRX3177 | SRX3177 是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂,IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、7 |
RH131578 | PE154 | PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) |
RH131579 | IT1t dihydrochloride | IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。 |
RH131580 | Lobeglitazone sulfate | Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM)。 |
RH131581 | NecroX-7 | NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX |
RH131582 | EGFR-IN-99 | EGFR-IN-99 (compound 1a) 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 |
RH131583 | UNC8153 TFA | UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂,Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NS |
RH131586 | Ansornitinib(ANG-3070) | Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂,可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansor |
RH131587 | DPBQ | DPBQ (ZINC1620467) 是一种 p53 的激活剂。DPBQ 以多倍体特异性方式激活并诱导凋亡 (apoptosis),但不会抑制拓扑异构酶或结合 |
R11111890 | CL 316243 | CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有 |
RH131589 | Sisunatovir(RV521) | Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂,对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效, |
RH131590 | Sirpiglenastat (DRP-104) | Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂,是DON的前药,具有抗肿瘤活性,通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天 |
RH131591 | D-氨基葡萄糖 | Glucosamine (D-Glucosamine) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine 也是软骨 |
RH131592 | β-Citryl-L-glutamic acid | β-Citryl-L-glutamic acid (β-Citrylglutamic acid) 是一种柠檬酰谷氨酸,可以从新生大鼠脑中分离。 |
RH131593 | Bucindolol | Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂,具有内源性拟交感活性,用于心力衰竭疾病研究。 |
RH131594 | CP320626 | CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC50=205 nM),在糖尿病小鼠中显著降低血糖,且不改变血浆胰岛素水平。CP3206 |
RH131598 | Cholanic acid | 5β-Cholanic acid 可用于 5β-胆酸衍生物的合成。 |
RH131597 | CMP-5 2HCl | CMP-5 2HCl 是一种驱虫剂。CMP-5 2HCl 体外抗H. contortus 的EC100为5μM。 |
RH131596 | CBD3063 | CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2. |
RH131595 | Propiomazine | Propiomazine 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine 可用于失眠相关的研究。 |
RH131599 | NV-5138 | NV-5138 是一种亮氨酸类似物,是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂,与 Sestrin2 结合。NV-5138 可用于抗抑郁的生物 |
RH131600 | NV-5138 hydrochloride | NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸类似物,是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂,与 Sestrin2 结合。NV- |
RH131601 | 细胞松弛素D | Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cy |
RH131608 | 醋丙氢可的松 | Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素 |