
| 电话: | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131590 | Sirpiglenastat (DRP-104) | Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂,是DON的前药,具有抗肿瘤活性,通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天 |
| RH131591 | D-氨基葡萄糖 | Glucosamine (D-Glucosamine) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine 也是软骨 |
| RH131592 | β-Citryl-L-glutamic acid | β-Citryl-L-glutamic acid (β-Citrylglutamic acid) 是一种柠檬酰谷氨酸,可以从新生大鼠脑中分离。 |
| RH131593 | Bucindolol | Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂,具有内源性拟交感活性,用于心力衰竭疾病研究。 |
| RH131594 | CP320626 | CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC50=205 nM),在糖尿病小鼠中显著降低血糖,且不改变血浆胰岛素水平。CP3206 |
| RH131598 | Cholanic acid | 5β-Cholanic acid 可用于 5β-胆酸衍生物的合成。 |
| RH131597 | CMP-5 2HCl | CMP-5 2HCl 是一种驱虫剂。CMP-5 2HCl 体外抗H. contortus 的EC100为5μM。 |
| RH131596 | CBD3063 | CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2. |
| RH131595 | Propiomazine | Propiomazine 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine 可用于失眠相关的研究。 |
| RH131599 | NV-5138 | NV-5138 是一种亮氨酸类似物,是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂,与 Sestrin2 结合。NV-5138 可用于抗抑郁的生物 |
| RH131600 | NV-5138 hydrochloride | NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸类似物,是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂,与 Sestrin2 结合。NV- |
| RH131601 | 细胞松弛素D | Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cy |
| RH131608 | 醋丙氢可的松 | Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素 |
| RH131602 | WAY-299801 | |
| RH131603 | WAY-300374 | |
| RH131604 | WAY-346940 | |
| RH131605 | WAY-326812 | |
| RH131606 | WAY-326814 | |
| RH131607 | WAY-328236 | |
| RH131609 | W146 | W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂, EC50 值为 398 nM。 |
| RH131610 | SCH 563705 | SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki 值分别为 1 nM |
| RH131611 | 阿帕泛WEB 2086 | Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 Ki 值为 9.9 nM。 |
| RH131612 | TL 13-22 | TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降 |
| RH131613 | DNL343 | DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (IS |
| RH131614 | ORG-34167 monohydrochloride |