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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082445 | SRT1460 | SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂，其 EC1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5& |
| R21082446 | Curcumin analog C1 | TFEB activator 1 是一种口服有效的，不依赖 mTOR 的 TFEB 激活剂。TFEB activator 1 显着促进 Flag-TFEB 的核 |
| R21082447 | Probe 388-9 | |
| R21082448 | OMO-1 | JNJ-38877618是一种有效的，高选择性的，口服可用的 (Met) 激酶抑制剂，对于野生型和突变体的 IC50 值分别为2和3 nM。 |
| R21082449 | ARQ-531 | ARQ 531 是 BTK 可逆的非共价抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。 |
| R21082450 | RU320521 | RU.521 (RU320521) 是一种有效的 dsDNA 和 cGAS 抑制剂，对 dsDNA 的 IC50 为700 nM。 RU.521 抑制 cGAS |
| R21082451 | SNDX-5613 | SNDX-5613 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 1 |
| R21082452 | mitoNEET Inhibitor NL-1, Thi | NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50 分别为 47.35 µM 和 |
| R21082453 | TPRC3 Channel Inhibitor III, Pyr10 | Pyr10是一种新型TRPC3选择性抑制剂, 作用于转染YFP-TRPC3的HEK293细胞, 抑制ROCE, IC50为0.72 uM。 |
| R21082454 | Cysteine thiol probe | Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针，旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征 |
| R21082455 | IM156 | IM156是一种二甲双胍衍生物，是一种增强AMPK磷酸化的有效激活剂。 IM156通过抑制复合物I阻断氧化磷酸化(OXPHOS)，增加细胞凋亡。 IM156可改 |
| R21082456 | DGY-06-116 | DGY-06-116是一种不可逆的共价选择性Src抑制剂。 |
| R21082457 | CPD3616 | JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。 |
| R21082458 | ULK-101 | ULK-101是一种高效、选择性的ULK1抑制剂，体外IC50为8.3 nM。 |
| R21082459 | DS-6051B | Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib |
| R21082460 | Elenbecestat(E2609) | Elenbecestat (E2609) 是一种新型高效的 β- 分泌酶 1 (BACE-1) 抑制剂，用于阿尔茨海默病治疗 (AD)。 |
| R21082461 | JHU-083 | JHU-083 选择性地阻断脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 活性。谷氨酰胺拮抗剂 JHU-083 在实验性脑疟疾 (ECM) |
| R21082462 | SR-4835 | SR-4835是一种高度选择性的CDK12和CDK13双抑制剂。 |
| R21082463 | ASP4132 | ASP4132 是一种具有口服活性，有效的 AMPK 激活剂，EC50 为 18 nM。ASP4132 具有抗癌活性，可在乳腺癌异种移植小鼠模型中促使肿瘤消退。 |
| R21082465 | MYCI361 | MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) |
| R21082466 | GSK2837808A | GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂，对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM。 |
| R21082467 | ML-9 hydrochloride | ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK，P |
| R21082468 | PRI-724 | PRI-724是ICG-001的异构体或对映体，是癌症干细胞中典型Wnt信号通路的一种有效的特异性抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| R21082469 | Picropodophyllotoxin(PPP) | Picropodophyllin (AXL1717)是一种选择性胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)抑制剂，IC50为1 nM。 |
| R21082470 | GCN2iB | GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂，其 IC50 值为 2.4 nM。 |
