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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082420 | AMG837 (calcium hydrate) | AMG 837氢氧化钙是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。 |
| R21082421 | CAY10650 | CAY10650是cPLA2α抑制剂，IC50为12 nM。 |
| R21082422 | DKM2-93 | DKM 2-93是相对选择性的UBA5抑制剂，IC50值为430 μM。 |
| R21082423 | PF429242 dihydrochloride | PF429242二盐酸盐是一种可逆的、竞争性的S1P抑制剂(IC50为175 nM)。 |
| R21082424 | AZ1 | USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 |
| R21082425 | MB-07811 ( VK-2809) | MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药，MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动 |
| R21082426 | Udenafil | Udenafil(DA8159)是PDE5抑制剂。 |
| R21082427 | RHC-80267 | RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑 |
| R21082428 | JWG-071 | JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。JWG-071 提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。JWG-071 将是反卷积 ERK5 和 |
| R21082429 | RIPASUDIL | Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 |
| R21082430 | JDTIC | JDTic是κ-阿片受体拮抗剂，对μ-和δ-阿片受体无作用。 |
| R21082431 | Dual Specificity Protein Phosphatase 1/6 Inhibitor | (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减 |
| R21082432 | VAS2870 | VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。 |
| R21082433 | Nelonicline | Nelonicline (ABT-126) 是神经元烟碱 (neuronal nicotinic) 受体的一个选择性激动剂。 |
| R21082434 | VBIT-12 | VBIT-12 是一种有效的 VDAC1 抑制剂。VBIT-12 直接与 VDAC1 相互作用并阻止 VDAC1 寡聚，从而抑制 VDAC1 的凋亡 (apop |
| R21082435 | SR-18292 | SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生 |
| R21082436 | Belvarafenib | Belvarafenib是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分 |
| R21082437 | Ingliforib | Ingliforib 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC5 |
| R21082438 | GSK3117391A | HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。 |
| R21082439 | Vindesine | 半合成长春花碱衍生物，抗癌谱较长春花碱、长春新碱广，疗效高，毒性低。其作用原理为抑制增殖细胞纺锤体的形成，使细胞生长停止在有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。用 |
| R21082440 | Vindesine sulfate | 硫酸长春碱是长春碱的合成衍生物，与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合，导致微管结晶和有丝分裂阻滞或细胞死亡。 |
| R21082441 | EOAI3402143 | EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，这种作用存在剂量依赖性。 |
| R21082442 | KY-226 | KY-226（KY226）是一种有效的，变构的，口服活性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50为0.28 uM（人PTP1B），不具有PPARγ激 |
| R21082443 | TP-003 | TP003对α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2和α5β3γ2具有较强的功能性选择性，对α4β3γ2和α6β3γ2 (Ki>1 uM)没有亲和力。 |
| R21082444 | RMS060 | Protein kinase affinity probe 1 是一种新型的蛋白激酶亲和探针 (probe)，用于蛋白激酶 (PK) 的功能鉴定。Protein |
