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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2101265 | TL13-12 | TL13-12是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）-PROTAC，通过TAE684和cereblon配体pomalidomide的结合开发；还促进其他激酶的降解 |
| R2101266 | VH032-C5-COOH | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物，包含 VH032 配体和 linker |
| R2101267 | TD-165 | TD-165 is a PROTAC-based cereblon (CRBN) degrader. TD-165 comprises a cereblon ( |
| R2101268 | BAY-1797 | BAY-1797 是一种高效、具有口服活性的，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人 P2X4 的 IC50 为 211 nM。BAY-1797 在其它 P2X 离子 |
| R2101269 | Sparsentan | Sparsentan (RE-021; BMS-346567; PS433540; DARA-a) 是高度选择的血管紧张素II (angiotensin II) |
| R2101270 | Ripretinib | Ripretinib (DCC-2618) 是一种广谱的 KIT 和 PDGFRA 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R2101271 | Larotrectinib sulfate（LOXO101） | Larotrectinib (LOXO-101) sulfate 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚 |
| R2101257 | UNC6852 | UNC6852 is a selective degrader that targets polycomb repressive complex 2 (PRC2 |
| R21042801 | Bexarotene | Bexarotene是用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂。 |
| R21042802 | Pentoxyverine Citrate | Carbetapentane柠檬酸盐对咳嗽中枢有选择性抑制作用, 有轻度的阿托品样作用和局麻作用， |
| R21042804 | HISPIDIN | Hispidin 是一种 PKC 抑制剂，是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。 |
| R21042805 | Dexpramipexole | Dexpramipexole(KNS-760704)也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。 |
| R21042806 | Efaproxiral sodium | Efaproxiral钠是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力。 |
| R21042807 | Trandolaprilat | 曲多拉普利是一种非巯基血管紧张素转换酶抑制剂。 |
| R21042808 | naltrexone | 一种潜在的μ、κ、δ和σ-阿片受体的强效竞争性拮抗剂，Ki分别为0.0825 nM、0.509 nM和8.02 nM，用于MOR、KOR和DOR。 |
| R21042809 | ROCAGLAMIDE | Rocaglamide是一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。 |
| R21042810 | MSA-2 | MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基 |
| R21042811 | LY-2183240 | LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂，IC50为270 pM，还能抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），IC50为12.4 nM。 |
| R21042812 | DS-1206b | |
| R21042813 | Phthalazinone pyrazole | Phthalazinone pyrazole是极光激酶a的有效抑制剂，IC50为31 nM。抑制HCT116、COLO 205和MCF-7细胞增殖，IC50分别 |
| R21042814 | USL-311 | USL311 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。 |
| R21042815 | GSK-A1 | GSK-A1是一种有效的PI4KA抑制剂。在HEK-AT1细胞体外，GSK-A1的IC50约为3 nM。 |
| R21042816 | BI-749327 | BI-749327是TRPC6的高选择性和口服生物可利用性拮抗剂(ic50: 13 nM, 19 nM和15 nM对小鼠，人和豚鼠TRPC6)。 |
| R21042817 | FB23 | FB23是一种高效、选择性的FTO脱甲基酶抑制剂，IC50为60nm。FB23直接与FTO结合，选择性地抑制FTO的mRNA N6甲基腺苷（m6A）脱甲基酶活性 |
| R21042818 | CC-90001 |
