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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053283 | URB-597;KDS-4103 | URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。 |
| R2053284 | Gabazine;SR95531;SR-95531 | Gabazine是 GABAA 受体 的选择性竞争性拮抗剂，其对 GABA 受体的 IC50 值为 ~0.2 μM。 |
| R2053285 | Epiblastin A | 别名：6-(3-Chlor-phenyl)-pteridin-2,4,7-triyltriamin;6-(3-Chloro-phenyl)-pteridine- |
| R2053286 | DCAC50;DCAC-50 | 别名：3-amino-N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2 |
| R2053287 | BI 01383298 | BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂，在肝脏中高度表达。 |
| R2053288 | Ec2la | CB2 receptor positive allosteric modulator. Enhances CP 55940 and 2-Arachidonylg |
| R2053289 | APTO-253;LOR-253;LT-253 | APTO-253 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kru |
| R2053290 | (R)-ADX-47273 | (R)-ADX-47273 是一个有效的，mGluR5 的正性变构调节剂，其增强效应的 EC50 值为 168 nM。 |
| R2053291 | A 1070722 | A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 10 |
| R2053292 | eCF506 | eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC50 值小于0.5 nM。 |
| R2053293 | ES9-17 | 别名：5-Brom-thiophen-2-sulfonsaeure-anilid;5-Bromo-thiophene-2-sulfonic acid pheny |
| R2053294 | Homo Sildenafil | 别名：5-[2-ETHOXY-5-[(4-ETHYL-(PIPERAZIN-1-YL))SULFONYL]PHENYL]-1,6-DIHYDRO-1-METHY |
| R2053295 | TAO Kinase inhibitor 1;compound 43 | TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino aci |
| R2053296 | Org 24598 | 别名：N-Methyl-N-{(3R)-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl}gl ycine |
| R2053297 | BMS 823778 hydrochloride | 别名：2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)propan |
| R2053298 | Volinanserin;MDL100907;M100907 | Volinanserin 是一种有效的，选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT1c，alpha-1 和 DA D |
| R2053299 | Fasentin | 别名：N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide |
| R2053300 | FM19G11 | 别名：[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-[(2,4-dinitrobenzoyl)amino]benzoate |
| R2053301 | FG7142;ZK39106;LSU-65 | FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K |
| R2053302 | ZG-10 | Density:1.301±0.06g/cm3 at temp:20℃. 别名： 4-[[4-(Dimethylamino)-1-oxo-2-bu |
| R2053303 | JNJ-10198409;JNJ10198409 | JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 n |
| R2053304 | Piromidic acid | Piromidic acid是一种喹诺酮抗生素。 |
| R2053305 | 4'-Hydroxy TorseMide | 别名：1-[4-(4-hydroxy-3-methylanilino)pyridin-3-yl]sulfonyl-3-propan-2-ylurea |
| R2053306 | WST-5 | 别名：disodium,2-[[4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[4-[4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)- |
| R2053307 | PHTPP | PHTPP 是一种选择性的 ERβ 拮抗剂。 |
