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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053291 | A 1070722 | A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 10 |
| R2053292 | eCF506 | eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC50 值小于0.5 nM。 |
| R2053293 | ES9-17 | 别名：5-Brom-thiophen-2-sulfonsaeure-anilid;5-Bromo-thiophene-2-sulfonic acid pheny |
| R2053294 | Homo Sildenafil | 别名：5-[2-ETHOXY-5-[(4-ETHYL-(PIPERAZIN-1-YL))SULFONYL]PHENYL]-1,6-DIHYDRO-1-METHY |
| R2053295 | TAO Kinase inhibitor 1;compound 43 | TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino aci |
| R2053296 | Org 24598 | 别名：N-Methyl-N-{(3R)-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl}gl ycine |
| R2053297 | BMS 823778 hydrochloride | 别名：2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)propan |
| R2053298 | Volinanserin;MDL100907;M100907 | Volinanserin 是一种有效的，选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT1c，alpha-1 和 DA D |
| R2053299 | Fasentin | 别名：N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide |
| R2053300 | FM19G11 | 别名：[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-[(2,4-dinitrobenzoyl)amino]benzoate |
| R2053301 | FG7142;ZK39106;LSU-65 | FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K |
| R2053302 | ZG-10 | Density:1.301±0.06g/cm3 at temp:20℃. 别名： 4-[[4-(Dimethylamino)-1-oxo-2-bu |
| R2053303 | JNJ-10198409;JNJ10198409 | JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 n |
| R2053304 | Piromidic acid | Piromidic acid是一种喹诺酮抗生素。 |
| R2053305 | 4'-Hydroxy TorseMide | 别名：1-[4-(4-hydroxy-3-methylanilino)pyridin-3-yl]sulfonyl-3-propan-2-ylurea |
| R2053306 | WST-5 | 别名：disodium,2-[[4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[4-[4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)- |
| R2053307 | PHTPP | PHTPP 是一种选择性的 ERβ 拮抗剂。 |
| R2053308 | O151 | 别名：N-cyclohexylidene-4-bromobenzohydrazide |
| R2053309 | AB-005 | AB-005 or [1-[(1-methyl-2-piperidinyl)methyl]-1H-indol-3-yl](2,2,3,3-tetramethyl |
| R2053310 | LF3 | LF3是β-Catenin/TCF4相互作用的拮抗剂，具有抗肿瘤活性。IC50值为1.65 μM。 |
| R2053311 | ODQ | 别名：[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one |
| R2053312 | Valiglurax;VU0652957;VU2957 | VU0652957（VU2957，Valiglurax）是一种有效的选择性mGlu4阳性变构调节剂（PAM），钙动员人mGlu4/Gqi5检测中EC50为64. |
| R2053313 | BRD3308 | BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 |
| R2053314 | PNU-120596;NSC216666 | PNU-120596 (NSC 216666)是α7 nAChR正向变构调节剂，EC50为0.2 μM。 |
| R2053315 | Metarrestin;ML246 | Metarrestin (ML246) 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 相互作用。Metarr |
