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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033257 | Dulaglutide (LY2189265) | Dulaglutide (LY2189265) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。 |
| R2033258 | Tocilizumab | Tocilizumab (anti-IL-6R) is a humanized monoclonal antibody that binds to the in |
| R2033259 | Natalizumab | Natalizumab 是一种重组的人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1 |
| R2033260 | Pertuzumab | Pertuzumab 是一种人源化单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于治疗转移性HER2 阳性乳腺癌。 |
| R2033261 | Panitumumab | Tocilizumab (anti-IL-6R) is a humanized monoclonal antibody that binds to the in |
| R2033262 | Mepolizumab | Mepolizumab is a humanized IL-5 antagonist monoclonal antibody produced by recom |
| R2033263 | Alemtuzumab | Alemtuzumab is a humanized monoclonal antibody against CD52, an antigen found on |
| R2033264 | Efmoroctocog alfa | Efmoroctocog alfa is a fully recombinant factor VIII-Fc fusion protein (rFVIIIFc |
| R2053266 | ULK-101;ULK101 | ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对ULK1和 ULK2的IC50 值分别为 1.6 nM和30 nM。 |
| R2053267 | EIDD-2801;EIDD2801 | EIDD-2801 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。EIDD-2801 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza vir |
| R2053268 | OGG1 inhibitor O8;O8 OGG1 Inhibitor | OGG1 inhibitor O8英文别名:Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3,4-dichloro-, hydraz |
| R2053269 | Triazavirin | Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Tr |
| R2053270 | NBQX(FG9202) | NBQX是高度选择性，竞争型的AMPA受体拮抗剂。 |
| R2053271 | NS6740 | 别名：(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-5-(3-trifluoromethylphenyl)-furan-2-yl-met |
| R2053272 | H-151;H151 | H-151 是一种高效、选择性、共价的 STING 拮抗剂，能够降低 TBK1 的磷酸化，抑制人 STING 的棕榈酰化。 |
| R2053273 | A939572;A-939572 | A939572 是一种口服有效的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 |
| R2053274 | AMTB hydrochloride | 别名：N-(3-Aminopropyl)-2-[(3-methylphenyl)methoxy]-N-(2-thienylmethyl)benzamidehyd |
| R2053275 | GSK-626616 | GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成 |
| R2053276 | Ac4GlcNAcF3 | 别名：2-trifluoracetamido-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose;Acetic aci |
| R2053277 | BL-918(compound 33i) | BL-918 (compound 33i) 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 为 24.14 nM。BL-918 通 |
| R2053278 | BRD6989 | BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 |
| R2053279 | CCG 58150;CCG-58150 | CCG-63808 是可逆的G蛋白信号调节子（RGS）抑制剂。 |
| R2053280 | DG172 dihydrochloride | DG172 dihydrochloride 是一种选择性的 PPARβ/δ 拮抗剂，IC50 值为 27 nM。 |
| R2053281 | Bragsin2 | Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH |
| R2053282 | Imetit dihydrobromide;VUF 8325 dihydrobromide | Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂，Ki 值分别为 |
