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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2030047 | Ensartinib;X-396 | Ensartinib;X-396 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制 |
| R2030048 | Niraparib Tosylate Monohydrate | Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分 |
| R2030050 | Baloxavir marboxil(S-033188) | Baloxavir marboxil 是甲型和乙型流感病毒的小分子抑制剂。 |
| R2030052 | Maribavir(1263W94; BW1263W94; GW257406X) | Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein |
| R2030053 | Bictegravir (GS-9883) | Bictegravir 是一种新型，有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。 |
| R2030054 | Olmesartan (medoxomil) (CS 866) | Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。&nb |
| R2030055 | Teneligliptin hydrobromide(MP-513 hydrobromide) | Teneligliptin hydrobromide (MP-513 hydrobromide) 是一种抗高血压剂，为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞 |
| R2030056 | Alogliptin (SYR-322 free base) | Alogliptin (SYR-322 free base) 是高活性DPP4选择性抑制剂，IC50<10 nM，比对DPP8和DPP9的抑制性高1000 |
| R2030057 | Aceclofenac | Aceclofenac是非甾体抗炎化合物Diclofenac类似物。 |
| R2030058 | ASP3026 | ASP3026是高活性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM。 |
| R2030059 | Mutant EGFR inhibitor | Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的 EGFR 突变体抑制剂，来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R，EGFR |
| R2030060 | Rociletinib hydrobromide(CO-1686 hydrobromide;AVL-301 hydrobromide;CNX-419 hydrobromide) | Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂，对 EGFRL858R/ |
| R2030061 | JAK3-IN-1 | JAK3-IN-1 (Compound 9) 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 |
| R2030062 | Amcasertib (BBI503) | Amcasertib (BBI503) 是一种可口服的小分子多激酶抑制剂。 Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达 |
| R2030063 | 1352416-78-4 | BACE1-IN-2 是一种选择性的 BACE1 抑制剂，IC50 为 22 nM。 |
| R2030064 | JNJ-678 (JNJ-53718678) | JNJ-678 (JNJ-53718678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂，临床试验中用于治疗呼吸道合胞病毒 (RSV)。 |
| R2030065 | IDO-IN-8 (NLG-1487) | IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO20121 |
| R2030066 | GSK2798745 | GSK2798745 是一流的，高效的，选择性的且具有口服活性的 瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对于 hTRPV4 和 rTRPV4 |
| R2030067 | Zoliflodacin (ETX0914; AZD0914) | Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮，细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏 |
| R2030068 | Enasidenib mesylate (AG-221 mesylate) | Enasidenib mesylate 是一种有效的，可口服的，可逆的，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂。 |
| R2030069 | CM-4620 | CM-4620 是钙离子释放激活通道 (CRAC channel) 的抑制剂，其对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 的 IC50 值分别为 |
| R2030070 | PF-06650833 | PF06650833 是一种有效的，选择性的和口服生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM，在 PBM |
| R2030071 | PF-06840003 (EOS200271) | PF-06840003 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1，和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM |
| R2030072 | Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) | Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。 |
| R2030073 | Capivasertib (AZD5363) | Capivasertib (AZD5363) 是一种有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 3，7 和 7 |
