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R10174 PF429242 PF 429242 is a reversible, competitive inhibitor of sterol regulatory element-bi
R10177 GSK364735
R10195 Enasidenib; AG221 Enasidenib是可口服,可逆,选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为100 和 400 n
R10197 AZ-33 英文别名 2-(4-(4-(3-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-ylamino)-3-oxopropylamino)-4-oxobutyl
R10201 IP145; Duvelisib; Impurity comparison
R10268 KN93;KN-93 KN-93是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。 
R10272 Lersivirine(UK-453061) Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为119 nM,对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。
R10274 Piperlongumine Piperlongumine, a natural alkaloid from Piper longum L., increases the level of
R10287 TR700; DA7157; Torezolid Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti
R10288 TR700; DA7157; Torezolid phosphate Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti
R10321 MS37452
R10322 Ryuvidine
R10329 Elafibranor;GFT505;GFT-505;GFT 505 Elafibranor is an agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor-α an
R10330 GFT505; elafibranor E Elafibranor是 PPARα/δ 的激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。 
R10336 Felbamate; Felbatol Felbamate (Felbatol) is an anticonvulsant drug used in the treatment of epilepsy
R10342 GW 627368 GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂,还对血栓素受体 TP 有亲和力。
R10345 SW033291 SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂,Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW
R10347 Tulathromycin; Draxxin; CP472295 Tulathromycin A 是大环内酯类抗生素,MIC90为1μg/ml。
R10348 BAY632521; Riociguat Riociguat 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,常用于治疗肺动脉高压症。 
R10351 WEHI-345 WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RI
R10352 AI-10-49 AI-10-49是蛋白相互作用抑制剂,可选择性结合CBF_beta_-SMMHC并阻断其与RUNX1结合,FRET assay的IC50值为0.26uM。
R10354 APVT
R10360 URMC099 URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。 
R10361 GW791343 dihydrochloride GW791343 2Hcl is a P2X7 allosteric modulator; exhibits species-specific activity
R10375 Zucapsaicin
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