欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686 | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10174 | PF429242 | PF 429242 is a reversible, competitive inhibitor of sterol regulatory element-bi |
| R10177 | GSK364735 | |
| R10195 | Enasidenib; AG221 | Enasidenib是可口服，可逆，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为100 和 400 n |
| R10197 | AZ-33 | 英文别名 2-(4-(4-(3-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-ylamino)-3-oxopropylamino)-4-oxobutyl |
| R10201 | IP145; Duvelisib; Impurity comparison | |
| R10268 | KN93;KN-93 | KN-93是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。 |
| R10272 | Lersivirine(UK-453061) | Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为119 nM，对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。 |
| R10274 | Piperlongumine | Piperlongumine, a natural alkaloid from Piper longum L., increases the level of |
| R10287 | TR700; DA7157; Torezolid | Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti |
| R10288 | TR700; DA7157; Torezolid phosphate | Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti |
| R10321 | MS37452 | |
| R10322 | Ryuvidine | |
| R10329 | Elafibranor;GFT505;GFT-505;GFT 505 | Elafibranor is an agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor-α an |
| R10330 | GFT505; elafibranor E | Elafibranor是 PPARα/δ 的激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。 |
| R10336 | Felbamate; Felbatol | Felbamate (Felbatol) is an anticonvulsant drug used in the treatment of epilepsy |
| R10342 | GW 627368 | GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体 TP 有亲和力。 |
| R10345 | SW033291 | SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂，Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW |
| R10347 | Tulathromycin; Draxxin; CP472295 | Tulathromycin A 是大环内酯类抗生素，MIC90为1μg/ml。 |
| R10348 | BAY632521; Riociguat | Riociguat 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，常用于治疗肺动脉高压症。 |
| R10351 | WEHI-345 | WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RI |
| R10352 | AI-10-49 | AI-10-49是蛋白相互作用抑制剂，可选择性结合CBF_beta_-SMMHC并阻断其与RUNX1结合，FRET assay的IC50值为0.26uM。 |
| R10354 | APVT | |
| R10360 | URMC099 | URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂，具有优异的血脑屏障穿透性。 |
| R10361 | GW791343 dihydrochloride | GW791343 2Hcl is a P2X7 allosteric modulator; exhibits species-specific activity |
| R10375 | Zucapsaicin |
