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R11374 Bay 59-3074 Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM
R11375 Rapastinel;GLYX-13 Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。
R11376 GDC0152 GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,可以与 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域,以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合
R11377 Raltegravir intermediates N/A
R11378 Donepezil Hydrochloride;E2020 Donepezil (E 2020) 盐酸盐是非竞争性的AChE抑制剂,能穿过血脑屏障,增加皮质中的乙酰胆碱水平。
R11379 PLX7904 PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。 
R11380 ACP196;acalabrutinib Acalabrutinib 是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
R11381 Ap26113; brigatinib Brigatinib 是有效,选择性的 ALK 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。 
R11382 EAI-045;EAI045 EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂,在10 μM ATP时抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790
R11383 Olmutinib (Synonyms: HM61713, BI 1482694) Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用,不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合
R11386 Cladribine N/A
R11389 Mivebresib (Synonyms: ABBV-075) Mivebresib是一种有效且可口服的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。 Mivebresib与 BRD4结合的 Ki 为1.5 nM。
R11390 Madrasin (DDD00107587) Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂,可在体外阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin
R11391 MK-571;MK571 MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。
R11392 (E)-SIS3 (E)-SIS3 是一种特异的、细胞可渗透性的、选择性的 Smad3 抑制剂,抑制 Smad3 磷酸化的 IC50 值为 3 μM。(E)-SIS3 还通过 T
R11393 Odanacatib;MK-0822 Odanacatib (MK-0822) 是有效,选择性的组织蛋白酶K抑制剂,IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。 
R11395 WIN35428 N/A
R191127 3-FPM; PAL-593 库存产品,如需大规格可以接受定制
R11397 BM212 BM212发挥杀菌活性与细胞内细菌驻留,完全抑制胞内分枝杆菌。 
R11398 SKF96365 HCl SKF-96365 hydrochloride 是非选择性的TRP通道抑制剂。 
R11400 MK-5172 intermediates 1 N/A
R11401 MK-5172 intermediates 2 N/A
R11402 GANT 61 (Synonyms: NSC 136476) GANT 61 是靶向Hedgehog/GLi通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。 
R11403 SB216763 SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。 
R11406 Fluticasone propionate N/A
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