电话: | 021-31433387 |
15618786686(微信) | |
Email: | sales@rechemscience.com |
info@rechemscience.com | |
QQ: | 1369748377 |
Skype: | rechem@outlook.com |
目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R11374 | Bay 59-3074 | Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM |
R11375 | Rapastinel;GLYX-13 | Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。 |
R11376 | GDC0152 | GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,可以与 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域,以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合 |
R11377 | Raltegravir intermediates | N/A |
R11378 | Donepezil Hydrochloride;E2020 | Donepezil (E 2020) 盐酸盐是非竞争性的AChE抑制剂,能穿过血脑屏障,增加皮质中的乙酰胆碱水平。 |
R11379 | PLX7904 | PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。 |
R11380 | ACP196;acalabrutinib | Acalabrutinib 是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 |
R11381 | Ap26113; brigatinib | Brigatinib 是有效,选择性的 ALK 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。 |
R11382 | EAI-045;EAI045 | EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂,在10 μM ATP时抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790 |
R11383 | Olmutinib (Synonyms: HM61713, BI 1482694) | Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用,不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合 |
R11386 | Cladribine | N/A |
R11389 | Mivebresib (Synonyms: ABBV-075) | Mivebresib是一种有效且可口服的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。 Mivebresib与 BRD4结合的 Ki 为1.5 nM。 |
R11390 | Madrasin (DDD00107587) | Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂,可在体外阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin |
R11391 | MK-571;MK571 | MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
R11392 | (E)-SIS3 | (E)-SIS3 是一种特异的、细胞可渗透性的、选择性的 Smad3 抑制剂,抑制 Smad3 磷酸化的 IC50 值为 3 μM。(E)-SIS3 还通过 T |
R11393 | Odanacatib;MK-0822 | Odanacatib (MK-0822) 是有效,选择性的组织蛋白酶K抑制剂,IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。 |
R11395 | WIN35428 | N/A |
R191127 | 3-FPM; PAL-593 | 库存产品,如需大规格可以接受定制 |
R11397 | BM212 | BM212发挥杀菌活性与细胞内细菌驻留,完全抑制胞内分枝杆菌。 |
R11398 | SKF96365 HCl | SKF-96365 hydrochloride 是非选择性的TRP通道抑制剂。 |
R11400 | MK-5172 intermediates 1 | N/A |
R11401 | MK-5172 intermediates 2 | N/A |
R11402 | GANT 61 (Synonyms: NSC 136476) | GANT 61 是靶向Hedgehog/GLi通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。 |
R11403 | SB216763 | SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。 |
R11406 | Fluticasone propionate | N/A |