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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11039 | SW044248;SW-044248 | SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。 |
| R11041 | LLY-507 | LLY-507是有效和选择性的蛋白-赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂，IC50 为15 nM。 |
| R10894 | Elacridar (Synonyms: GF120918; GW0918; GG918; GW120918) | Elacridar 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和 BCRP 的抑制剂。 |
| R10932 | BAY 11-7082 | BAY 11-7082 is a NF-κB inhibitor, inhibits TNFα-induced IκBα phosphorylation wit |
| R10966 | PS-1145 | PS-1145 是一种 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，IC50 为 88 nM。 |
| R10972 | SB202190 ; FHPI | SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 2021 |
| R10999 | Taladegib;LY2940680 | Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。 |
| R11027 | G-749 | G-749 is a novel and potent FLT3 inhibitor with IC50 of 0.4 nM, 0.6 nM and 1 nM |
| R11044 | ARRY-380 analog | ARRY-380 analog 是 EGFR (ErbB1) 的抑制剂，详情参见专利 WO2015153959A2，化合物 249。ARRY-380 是一种高效 |
| R11045 | 达鲁舍替;Danusertib;PHA-739358 | Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC5 |
| R11046 | PHA-680632 | N/A |
| R11047 | BMS-3 | BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。 |
| R11048 | BMS-5 (Synonyms: LIMKi 3) | BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。 |
| R11049 | PCI34051;PCI-34051 | PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 10 nM。 |
| R11050 | SCR7 | SCR7 是具有抗癌活性的 DNA 连接酶 IV 抑制剂， 也是 CRISPR HDR 增强剂，可提高 Cas9 介导的 HDR 的效率。 |
| R11051 | SB-3CT | SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性 |
| R11052 | PF-2545920 | PF-2545920是一种有效的，选择性的PDE10A抑制剂，IC50为0.37 nM，比作用于PDE选择性高1000倍以上。 |
| R11053 | FIIN-2 | FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。 |
| R11054 | AP26113 | ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。 |
| R11055 | E7080 Mesylate;lenvatinib Mesylate | Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤 |
| R11056 | Vandetanib | N/A |
| R11057 | Eliglustat hemitartrate (Synonyms: Genz-112638; Eliglustat tartrate) | Eliglustat hemitartrate是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。 |
| R11058 | 噁拉戈利;Elagolix (NBI-56418) | Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。&nbs |
| R11063 | Genz-123346 free base | Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂；抑制GM1IC50值为14 nM。 |
| R11064 | Verubecestat (Synonyms: MK-8931) | Verubecestat (MK-8931) 是 β-分泌酶1 (BACE1) 抑制剂，研究用于治疗阿尔茨海默病。 |
