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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053400 | Lobaplatin | Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 复合物的非对映混合物。Lobaplatin (D-19466) 在多种肿瘤类型的患者中具有活性，是一种 |
| R2053401 | BI-3406 | BI-3406 (compound I-6) 是一种具有口服活性，高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，可抑制 KRAS 与 SOS1 之间相互作用，IC |
| R2053402 | PCO371 | PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂，对 PTHR2 无作用。 |
| R2053403 | PF-3758309 hydrochloride | PF-3758309 hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM |
| R2053404 | GSK621 | GSK621是一种特异性且有效的AMPK激活剂。 |
| R2053405 | JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) | JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK- |
| R2053406 | laninamivir | Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA ( |
| R2053407 | Tyk2-IN-8 | Tyk2-IN-8 (compound 10) 是一种选择性的 TYK2 抑制剂，结合到 TYK2 催化活性的 JH1 结构域，IC50 值为 17 nM，用于 |
| R2053408 | AC1903 | 国外研究发现AC1903可抑制TRPC5活性，并在动物实验标本上正式小分子AC1903有助于延缓肾病进展。 |
| R2053385 | GMB-475;GMB475 | GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Li |
| R2053409 | BAY-1816032 | BAY-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidaz |
| R2053410 | SBI-797812 | SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合，EC50 为 0.37 μM。 |
| R2053411 | Beraprost sodium;15K99VDU5F | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (va |
| R2053412 | Beraprost sodium;15K99VDU5F | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (va |
| R2053413 | Tas6417 | TAS6417 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂，也是治疗非小细胞肺癌的有效候选药物，其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。 |
| R2053415 | Beta-d-N4-hydroxycytidine (NHC);EIDD1931 | Beta-d-N4-hydroxycytidine (NHC) 是一种非常有效的抗委内瑞拉马脑炎病毒剂 (anti-VEEV) ，EC50， EC90 和 EC |
| R2061701 | GSK2795039 | GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK279503 |
| R2053416 | WZ8040 | WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M 的抑制剂，可以抑制 EGFR 磷酸化。WZ8040 对突变型EGFR的活性是野生型EGFR 的100倍以 |
| R2053417 | Prostaglandin E1 (PGE1) | Prostaglandin E1 (PGE1)是有效的血管舒张剂并且激活前列腺素E1 (prostaglandin E1 (EP)) 受体。 |
| R2053418 | Oxamflatin (Metacept-3) | Oxamflatin (Metacept-3) 是高效的 HDAC 抑制剂，IC50 值为15.7 nM。 |
| R2053419 | Dapansutrile(OLT1177) | Dapansutrile 是有效，选择性和有口服活性的 NLRP3 炎性小体抑制剂。具有抗炎，镇痛活性。 |
| R2053420 | MN58b | MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长，并具有抗肿瘤活 |
| R2053421 | VLX600 | VLX600 induces the expression of genes associated with hypoxia, glycolysis, and |
| R2053422 | Tenovin-6 Hydrochloride | Tenovin-6 Hydrochloride 是一种 SIRT1、SIRT2 抑制剂，p53 的激活剂，微弱抑制 HDAC8 的活性，对 SirT1 pept |
| R2053423 | VCMMAF | MC-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管蛋白抑制剂 MM |
