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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032536 | TAK733 | TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 |
| R2032537 | TAK875;Fasiglifam(TAK-875) | Fasiglifam (TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸有效400倍。 |
| R2032538 | Talabostat Mesilate | Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV |
| R2032539 | TalaMpanel(LY300164) | Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮 |
| R2032540 | TC-DAPK 6 | TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂，作用于 DAPK1 和 DAPK3，IC50 分别为 69 和 225 nM。 |
| R2032541 | TCS1102 | TCS 1102是食欲肽OX受体拮抗剂，对OX2和OX1受体的Ki分别为0.2和3 nM。 |
| R2032542 | Telotristat Etiprate(LX 1606 Hippurate) | Telotristat etiprate (LX1606 Hippurate) 是色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。 |
| R2032543 | TG100-115 | TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别为 83 和 235 nM |
| R2032544 | Thiazovivin | Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。 |
| R2032545 | TiraseMtiv(CK-2017357) | Tirasemtiv 是一种快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂。 |
| R2032546 | Tivantinib(ARQ197) | Tivantinib 是一种新型的高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。 |
| R2032547 | TMC647055 | TMC647055 is a potent HCV NS5B polymerase inhibitor potentially for the treatmen |
| R2032548 | TPCA-1 | TPCA-1 是一种有效，选择性的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂 |
| R2032549 | TPT-260 Dihydrochloride(NSC55712) | TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 为噻吩硫脲衍生物。 |
| R2032550 | TRV-130 | Oliceridine (TRV130) 是新颖的 MOR 激动剂，能够优先激活 G-protein 信号通路，而对 β-arrestin 的作用稍弱。 |
| R2032551 | TTNPB | TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于RARα，RARβ和RARγ，IC50 分别为 5.1 nM，4.5 nM |
| R2032552 | Tubacin | Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。 |
| R2032553 | TW-37 | TW-37 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，作用于 Mcl-1，Bcl-2 和 Bcl-xL，Ki 值分别为 260，290 和 1110 nM。 |
| R2032554 | UMI-77 | UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC50= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟 |
| R2032555 | UNC0631 | UNC 0631是G9a抑制剂，IC50为4nM。 |
| R2032556 | UNC2250 | UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂，IC50为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。 |
| R2032557 | UNC2881 | UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22 nM。 |
| R2032558 | VE-821 | VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。 |
| R2032559 | Verdinexor(KPT-335) | Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1)，也能降低流 |
| R2032560 | VS-5584 | VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50 分别为 16 |
