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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11190 | HUHS015 | HUHS015在体内体外都是PCA-1/ALKBH3强有力的抑制剂，持续的注射HUHS015能够显著的抑制DU145细胞的生长。 |
| R11191 | Ixazomib citrate;MLN9708 | Ixazomib citrate (MLN9708) 是 20S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂，IC50 为3.4 nM和Ki为0.93 n |
| R11192 | Ilomastat (Synonyms: GM6001; Galardin) | Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MM |
| R11194 | SCH23390 | N/A |
| R11195 | RSL3 | (1S,3R)-RSL3 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中， |
| R11196 | AG-120 Ivosidenib | Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglut |
| R11060 | elagolix intermediate 3 | N/A |
| R11061 | elagolix intermediate 4 | N/A |
| R11062 | elagolix intermediate 6 | N/A |
| R11065 | Anamorelin intermediate 1 | N/A |
| R11066 | Anamorelin intermediate 2 | N/A |
| R11067 | Anamorelin intermediate 3 | N/A |
| R11068 | Eliglustat intermediate 1 | N/A |
| R11069 | Eliglustat intermediate 3 | Eliglustat 是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。 |
| R11070 | Eliglustat intermediate 4 | N/A |
| R11071 | Eliglustat intermediate 5 | N/A |
| R11072 | Eliglustat intermediate 6 | N/A |
| R11073 | elagolix intermediate 1 | N/A |
| R11110 | 2-Methyl-1-benzofuran-6-ol | 中文名称：中间体 CAS号：54584-24-6 中文别名：2-甲基-6-羟基苯并呋喃;6-羟基-2-甲基苯并呋喃;中间体 英文名称：2-Methylbenzo |
| R11117 | Ulixertinib (Synonyms: BVD-523; VRT752271) | Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK |
| R11124 | GSK1059615 | SK1059615 是 PI3Kα/β/δ/γ 可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50 值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 |
| R11125 | KRN-633;KRN633;KRN 633 | KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2 和 VEGFR3的IC50 值分别为170，160和125 nM。 |
| R11136 | NS-304; Selexipag intermediate 1 | N/A |
| R11137 | NS-304; Selexipag intermediate 2 | N/A |
| R11145 | SAR348830 | N/A |
