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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R1133376 | Adenosine-2'-monophosphate | Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosph |
| R1133377 | Adenosine 3′-monophosphate | Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 ( |
| R1133378 | Adenosine 2',3'-cyclic phosphate | Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。 |
| R1133379 | ddCTP | ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。 |
| R1133380 | 3′-O-N3-dATP | 3′-O-N3-dATP (3′-O-Azidomethyl dATP) 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷酸。 |
| R1133381 | 7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP | 7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS |
| R1133382 | 3'-Azidomethyi-dGTP | 3'-Azidomethyi-dGTP 是一种可用于核酸合成的单体原料。 |
| R1133383 | 3′-O-Azidomethyl-dCTP | 3′-O-Azidomethyl-dCTP 是一种可用于核酸合成的单体原料。 |
| R1133384 | 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP | 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷酸分子，可用于 DNA 合成和 DNA 测序。 |
| R1133385 | 3′-O-Azidomethyl-dTTP | 3′-O-Azidomethyl-dTTP 是一种可用于核酸合成的单体原料。 |
| R1133386 | 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP | 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子，可用于 DNA 合成和 DNA 测序。 |
| R1133387 | Cytarabine 5’-monophosphate | Cytarabine 5′-monophosphate 是核苷类似物 Cytarabine (HY-13605) 由脱氧胞苷激酶催化产生的代谢物。 |
| R1133388 | MSC-4381 | MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种化学探针，是一种口服有效的，选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂，IC50 值为 7 |
| R1133389 | Zerencotrep | Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (-)-en |
| R1133390 | Wnt pathway activator 2 | Wnt pathway activator 2 (compound 2) 是一种有效的 Wnt 激活剂，EC50 值为 13 nM。 |
| R1133391 | 8-OH-DPAT hydrobromide | 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) hydrobromide 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 5-HT1A 激动剂，pIC50 为 8. |
| R1133392 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂，有抗增殖活性。 |
| R1133393 | Rocbrutinib | Rocbrutinib 是一种可口服的高选择性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，对野生型 BTK 的 IC50 为 0.11 nM，对 C481S 突变型 |
| R1133394 | RBN012759 | RBN012759 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <3 nM，比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍 |
| R1133396 | Muvalaplin | Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB1 |
| R1133395 | Muvalaplin tetrahydrochloride | Muvalaplin tetrahydrochloride (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 试剂，目前 Muvalap |
