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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH133182 | BMS 299897 | BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂，作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞，抑制Aβ产生，IC50 为 |
| RH133183 | Felezonexor(SL-801) | CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂，具有降解 CRM1 和抗肿瘤活性。 |
| RH133185 | BIO5192 | BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。 |
| RH133186 | Anagrelide hydrochloride | Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。 |
| RH133187 | INCA-6(Triptycene-1,4-quinone) | INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点 |
| RH133188 | (-)-U-50488 hydrochloride | (-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受 |
| RH133189 | Taltobulin intermediate-4 | Taltobulin intermediate-4 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见 |
| RH133260 | Vamotinib (PF-114) | Vamotinib (PF-114) 是一种有效的，选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。 |
| RH133259 | PKN1/2-IN-1 | PKN1/2-IN-1 是一种有效的细胞渗透剂和选择性 PKN1/2 抑制剂，对 PKN1 和 PKN2 的 IC50 分别为 16 nM 和 210 nM，K |
| RH133258 | BC-7013 | BC-7013 是一种新型胸膜植物素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性病原菌 (bacteria) 活性，可用于研究皮肤和呼吸道感染。 |
| RH133257 | Methiothepin mesylate | Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 ( |
| RH133256 | (RS)-AMPA hydrobromide | (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic a |
| RH133255 | BMS-509744 | BMS-509744是有效、选择性的、ATP竞争性的 Itk 激酶抑制剂，IC50值为 19 nM。 |
| RH133253 | MAT2A-IN-9 | MAT2A-IN-9(化合物167)是一种2-氧代喹唑啉衍生物,是一种有效的MAT2A(甲硫氨酸腺苷转移酶2A)抑制剂。 |
| RH133252 | JLK-6 | JLK-6 通过影响表达HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解APP，显著减少了 Aβ的产生，而不影响Notch受体的裂解。 |
| RH133251 | GSK269962A | GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM |
| RH133249 | PD-116948(DPCPX) | DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种高效的、选择性的 腺苷 A1 受体 的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。 |
| RH133248 | Ciglitazone | Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。 |
| RH133247 | MitoTracker Green FM | Mito-Tracker Green 是一种绿色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。 |
| RH133246 | MC1742 | MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别 |
| RH133245 | AG-270 | AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。 |
| RH133244 | Naporafenib(LXH254) | Naporafenib (LXH254) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 BRAF 和 CRAF 抑制剂，对 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分别 |
| RH133243 | SB-269970 hydrochloride | SB-269970 hydrochloride 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体拮抗剂，pKi 值为 8.3，对 5-HT7 受体选择性大 |
| RH133241 | Cirazoline hydrochloride | Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) |
| RH133239 | GW-803430 | GW-803430 (GW-3430) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，pIC50 为 9.3。 |
