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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH133056 | Xanomeline 占诺美林 | Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。 |
| RH133057 | 二盐酸莫洛替尼一水合物中间体 | Benzamide, N-(cyanomethyl)-4-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]- |
| RH133058 | Asciminib | Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。 |
| RH133059 | Lasofoxifene 拉索昔芬 | Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。 |
| RH133060 | Lasofoxifene tartrate 酒石酸拉索昔芬 | Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。 |
| RH133061 | Aprocitentan (ACT-132577) | Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代谢物。Aprocitentan 是一种具有口服活性的双重 ETA/ET |
| RH133062 | Nafoxidine | Nafoxidine 是一种非甾体雌激素拮抗剂，对于乳腺癌具有抗肿瘤活性。 |
| RH133063 | Thiethylperazine | Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择 |
| RH133064 | 3-氟氮杂环丁烷-1-磺酰氯 | 3-fluoroazetidine-1-sulfonyl chloride |
| RH133067 | AT7867 dihydrochloride | AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 |
| RH133066 | AT-7867 | AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 |
| RH133068 | GYY4137 | GY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 |
| RH133065 | BMS-986224 | BMS-986224 是一种有效选择性和具有口服活性的 APJ 受体激动剂 (Kd = 0.3 nM)，表现出与 (Pyr1) apelin-13 相似的受体结 |
| RH133069 | BMS-986121 | BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM)。 |
| RH133070 | SCO-267 | SCO-267 是一种变构 GPR40 完全激动剂。 |
| RH133071 | AZD-5991 | AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM， SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。 |
| RH133072 | BMS-986278 | BMS-986278 是一种有效和具有口服活性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM |
| RH133073 | SMS121 | SMS121 是一种 CD36 抑制剂，KD 值约为 5 µM。 |
| RH133074 | Z57346765 | Z57346765是一种特异性的PGK1(Phosphoglycerate kinase 1)抑制剂，通过降低糖酵解过程中PGK1的代谢酶活性，抑制PGK1依赖 |
| RH133075 | p-MPPI hydrochloride | p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。 |
| RH133076 | Xeruborbactam (QPX7728) disodium | Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。 |
| RH133077 | LYP-IN-1 | LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂，其 Ki，IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。 |
| RH133106 | TNF-α-IN-2 | TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。 |
| RH133079 | Divarasib(GDC-6036) | Divarasib (GDC-6036) 是一种具有口服生物利用度，选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 <0.01 μM。 |
