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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131519 | Anti-inflammatory agent 34 | Anti-inflammatory agent 34 (Compound IVf) 是一种具有口服活性的抗炎缓解疼痛剂。 |
| RH131520 | Benzamide, 4-chloro-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)- | Benzamide, 4-chloro-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)- |
| RH131521 | COH-SR4 | COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪 |
| RH131522 | N-((6-甲基吡啶-2-基)羰基)苯甲酰胺 | N-((6-Methylpyridin-2-yl)carbamothioyl)benzamide |
| RH131523 | 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-amine | 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-amine |
| RH131524 | 5H-Indolo[2,3-b]quinoxaline, 9-methyl- | 5H-Indolo[2,3-b]quinoxaline, 9-methyl- |
| RH131525 | Propanedinitrile, 2-[(5Z)-5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thiazolidinylidene]- | Propanedinitrile, 2-[(5Z)-5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thiazol |
| RH131526 | 5-LOX-IN-1 | 5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 |
| RH131527 | Dimethylcurcumin(ASC-J9; GO-Y025) | Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。 |
| RH131528 | hCAIX-IN-5 | hCAIX-IN-5 (compound 6b) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 KIs 分别为 |
| RH131529 | 3-(4-Fluoro-phenyl)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acrylamide | 3-(4-Fluoro-phenyl)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acrylamide |
| RH131530 | 布丁四甲基醚 | (2E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one |
| RH131531 | SC-236 | SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-J |
| RH131533 | Tyrphostin A1(Tyrphostin 1; AG9) | Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。 |
| RH131534 | DCVJ(9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) | DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料，与微管蛋白和肌动蛋白结合，聚合后荧光强度显著增加。D |
| RH131535 | N-羧甲基-6-(2,2-二氰基乙烯基)-1,2,3,4-四氢喹啉 | N-Carboxymethyl-6-(2,2-dicyanovinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline |
| RH131537 | GCPII-IN-1 | GCPII-IN-1 是一种谷氨酸羧肽酶 II (GCPII; PSMA) 抑制剂支架，Ki 为 44.3 nM。 |
| RH131538 | tert-Butyl-DCL | tert-Butyl-DCL 是合成特定 PSMA 抑制剂的起始物质。 |
| RH131539 | Piflufolastat(DCFPYL) | Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 |
| RH131540 | MIP-1072 | MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，Ki 值为 4.6 nM。 |
| RH131541 | 5-[[4-(2-Cyclohexylethoxy)-3-methoxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione | 5-[[4-(2-Cyclohexylethoxy)-3-methoxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione |
| RH131542 | JP1302 | JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM， |
| RH131543 | JP1302 dihydrochloride | JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体 |
| RH131544 | Y 11 | Y11 通过阻断 Y397 的磷酸化来抑制 FAK1的自身磷酸化，并抑制肿瘤生长。 |
| RH131545 | 3-亚环己基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 | 3-Cyclohexylidene-1,3-dihydro-2H-indol-2-one |
