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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304394 | Pedunculoside | Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。 |
| R2304395 | PF-06465469 | PF-06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC50 值为 2 nM。 |
| R2304396 | CATPB | CATPB 是一种有效的、选择性的游离脂肪酸受体 2 (FFA2R/GPR43) 拮抗剂。 |
| R2304397 | NTRC-824 | NTRC-824 (Compound 5) 是一种有效的，选择性的，类似于神经降压素的非肽神经降压素受体 2 型 (NTS2) 拮抗剂，IC50 为 38 nM |
| R2304398 | CGP-53353 (DAPH-7) | CGP-53353 (DAPH-7) 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCβII 和 PKCβI 的 IC50 分别为 0.41 mM 和 3.8 mM。C |
| R2304401 | Elacestrant dihydrochloride | Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 ( |
| R2304402 | Elacestrant | Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ER |
| R2304403 | Almonertinib;HS-10296 | Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 |
| R2304404 | CAY10603 | CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 H |
| R2304405 | PF1022A | PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia g |
| R2304406 | Tulathromycin B | Tulathromycin是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 µM)。Tulathromy |
| R2304407 | Pneumocandin B0 | Pneumocandin B0(L-688786)是Cancidas的合成中间体。 |
| R2304408 | Selamectin | Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-ga |
| R2304409 | Enfumafungin | Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌 |
| R2304410 | Bacteriopheophytin | Bacteriopheophytin 是一种光合色素，是由细菌叶绿素组成的细菌脱镁叶绿素，其中两个氢原子取代了镁中心。Bacteriopheophytin 在紫 |
| R2304411 | FR179642 | FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR9013 |
| R2304416 | ZERANOL | |
| R2304417 | Cilastatin sodium | Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) |
| R2304418 | Carubicin HCl | Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) |
| R2304419 | Daunomycinone | |
| R2304420 | chloroorienticin A | |
| R2304421 | A40926 | A40926，Dalbavancin 的前体，是第二代糖肽抗生素。A40926 抑制革兰氏阳性细菌，并且对淋病奈瑟氏球菌 (Neisseria gonorrho |
| R2304422 | Beauvericin | Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Beauvericin 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50 为 |
| R2304423 | CHAETOGLOBOSINF | |
| R2304424 | Cytochalasin J |
