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R21082341 AZ876 AZ876是一个新颖的LXR兴奋剂, AZ876在人的(h)LXRα和hLXRβ比GW3965 (HY-10627)要分别强25和2.5倍。
R21082342 CA-074(OMe) CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂,具有保护神经,抗癌、抗炎等多种生物活性。
R21082343 CAY10505 CAY10505 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,作用于神经元细胞,IC50 为 30 nM。
R21082344 K-Ras-IN-1 K-Ras-IN-1是一种K-ras抑制剂。
R21082345 Mozavaptan Mozavaptan (OPC31260)是有口服活性的非肽阴道加压素(vasopressin)V2受体拮抗剂,其IC50值为14nM。
R21082346 Conivaptan hydrochloride Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏
R21082347 Benzarone 苯扎隆(NSC 82134)是一种眼缺失蛋白酪氨酸磷酸酶活性的小分子抑制剂(IC50=17 uM, EYA3),对EYA的选择性高于PTP1B。
R21082348 CID5721353 BDL6 inhribitor CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂,IC50 为 212 μM,Ki值为 147 μM。
R21082349 IDE-1 IDE1 是一种定形内胚层诱导物 (IDE),可能会被用于器官移植等方面。
R21082350 GSK9311 GSK9311是有效的BRPF溴结构域抑制剂,对BRPF1和BRPF2的pIC50值分别为6.0和4.3。
R21082351 CUDC-908 PI3Kα inhibitor 1 是 一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)
R21082352 GSK3008348 GSK 3008348 是一种针对整合素 αvβ6 的小分子拮抗剂,其对于 αvβ6、αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ8 的 IC50 值分别为 1.50、
R21082353 M2698 M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性,ATP 竞争的,选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂,对于 p70S6K,Akt1 和 A
R21082354 ARM390 Hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂,EC50 为 7.2±0.9 nM。
R21082355 nicainoprol Nicainoprol 是一种快速钠通道 (sodium-channel) 阻断剂,是一种有效的抗心律失常剂。
R21082356 DAA1106 DAA1106是一种外周苯二氮受体(PBR)激动剂,但对GABAA受体无亲和力。
R21082357 eptapirone F11440是一种强效,选择性,疗效高的5HT1A受体激动剂, 有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。
R21082358 piperoxan hydrochloride Piperoxan hydrochloride 是一种 α2 肾上腺素受体拮抗剂。
R21082359 pipequaline Pipequaline (PK 8165) 是非选择性的 GABAA 受体部分激动剂,具有抗焦虑活性。
R21082360 nifenalol hydrochloride Nifenalol is a beta-adrenoceptor antagonist.
R21082361 Src kinase inhibitor I Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
R21082362 TB5 TB5是具有有效性,选择性和可逆性的hMAO-B抑制剂,Ki值为0.11±0.01 μM。
R21082363 NSC303580;Pifithrin-μ Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
R21082364 NQ301 NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。
R21082365 TPEN TPEN 是一种特异性的可渗透细胞的重金属螯合剂。
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