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R21082294 AS-252424 AS-252424 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 30±10 nM.
R21082296 tomeglovir Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.03
R21082297 OTSSP167 hydrochloride OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
R21082298 K145 hydrochloride K145盐酸盐是SphK2选择性抑制剂,IC50为4.3μM,在10 μM浓度时对SphK1无抑制性。
R21082299 TH-237A TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂,有很好的血脑屏障渗透性。
R21082300 Deferitrin Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物,是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁
R21082301 MX1013 MX1013 is a dipeptide pan-caspase inhibitor that inhibits caspase-1
R21082302 Pardoprunox Pardoprunox(SLV-308)是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂,抗帕金森化合物。
R21082303 CP465022 hydrochloride CP 465022 hydrochloride is a selective GluR (AMPA) antagonist which is non-compe
R21082304 JZL-195 JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
R21082305 Endoxifen Endoxifen Z-isomer是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen Z-isome
R21082306 oltipraz Oltipraz抑制HIF-1α激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度≥10μM时完全废除HIF-1α诱导, Oltipraz抑制HIF-1α, IC50为10μ
R21082307 TPT-260 TPT-260(TPU260)为暂时的产品名,其游离碱形式的分子量为260,为噻吩硫脲衍生物。
R21082308 Roflumilast Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂,作用于 PDE4A1,PDEA4,PDEB1 和 PDEB2,IC50 分别为 0.7,0.9,0.7
R21082309 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真
R21082310 BIIB021(CNF2024) BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂,Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
R21082311 Rimonabant Rimonabant(SR141716)是中心CB1受体反向激动剂,Ki为1.8 nM。
R21082312 YL-109 YL-109是新型抗癌化合物,能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增,抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM,AhR信号转导激动剂。
R21082313 (R)-JNJ-31020028 (R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力,选择性,透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor) 拮抗剂
R21082314 coluracetam;MKC-231;BCI-540 Coluracetam(MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。
R21082315 L-778123HCL L-778123盐酸盐是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂, IC50值分别为2 nM 和 98 nM。
R21082316 TP434 Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
R21082317 CYC-116 CYC-116是有效的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。
R21082318 AV-412 Tosylate AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂,抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M,EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC
R21082319 JNJ5207852 JNJ-5207852 是组胺 H3 受体有选择性的有效拮抗剂,其对大鼠和人类 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9,9.24。
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