欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21082290 | LY500307 | Erteberel (LY500307) 是有效，选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂，Ki 和 EC50 分别为1.54 nM，3.61 nM。抗肿瘤活性 |
| R21082291 | NVP-QAV-572 | Nav1.7-IN-2 是一种有效的 PI3K 抑制剂，IC50 为 10 nM，详细信息可参考专利文献US7998990B2 中的化合物 Example 8。 |
| R21082292 | LX1606 | Telotristat ethyl (LX1606) 是一种可口服的色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。 |
| R21082293 | Asunaprevir(BMS-650032) | Asunaprevir 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 n |
| R21082294 | AS-252424 | AS-252424 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 30±10 nM. |
| R21082296 | tomeglovir | Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.03 |
| R21082297 | OTSSP167 hydrochloride | OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。 |
| R21082298 | K145 hydrochloride | K145盐酸盐是SphK2选择性抑制剂，IC50为4.3μM，在10 μM浓度时对SphK1无抑制性。 |
| R21082299 | TH-237A | TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。 |
| R21082300 | Deferitrin | Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁 |
| R21082301 | MX1013 | MX1013 is a dipeptide pan-caspase inhibitor that inhibits caspase-1 |
| R21082302 | Pardoprunox | Pardoprunox(SLV-308)是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，抗帕金森化合物。 |
| R21082303 | CP465022 hydrochloride | CP 465022 hydrochloride is a selective GluR (AMPA) antagonist which is non-compe |
| R21082304 | JZL-195 | JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂，对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。 |
| R21082305 | Endoxifen | Endoxifen Z-isomer是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen Z-isome |
| R21082306 | oltipraz | Oltipraz抑制HIF-1α激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度≥10μM时完全废除HIF-1α诱导, Oltipraz抑制HIF-1α, IC50为10μ |
| R21082307 | TPT-260 | TPT-260(TPU260)为暂时的产品名，其游离碱形式的分子量为260，为噻吩硫脲衍生物。 |
| R21082308 | Roflumilast | Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 |
| R21082309 | Pseudolaric Acid B | Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真 |
| R21082310 | BIIB021(CNF2024) | BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂，Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。 |
| R21082311 | Rimonabant | Rimonabant(SR141716)是中心CB1受体反向激动剂，Ki为1.8 nM。 |
| R21082312 | YL-109 | YL-109是新型抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增，抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM，AhR信号转导激动剂。 |
| R21082313 | (R)-JNJ-31020028 | (R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力，选择性，透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor) 拮抗剂 |
| R21082314 | coluracetam；MKC-231；BCI-540 | Coluracetam(MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。 |
| R21082315 | L-778123HCL | L-778123盐酸盐是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂, IC50值分别为2 nM 和 98 nM。 |
