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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2101157 | R-268712 | R-268712是一种有效的选择性ALK5抑制剂, IC50为2.5 nM。 |
| R2101158 | BAZ2-ICR | BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 130 nM 和 180 nM，Kd 分别 |
| R2101159 | QC6352 | QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM). |
| R2101160 | T-26c | T-26c is highly potent and selective matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) inhibi |
| R2101161 | CDDO-2-P-Im | CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。 |
| R2101162 | TP 235 | CDDO-Im (CDDO-imidazolide)是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂，对PPARα和PPARγ的 Ki 分别为232 nM 和344 nM。 |
| R2101163 | BAY 299 | BAY-299 是一种非常有效的双重抑制剂，抑制 BRPF2 溴结构域 (BD)，TAF1 BD2，和 TAF1L BD2，IC50 分别为 67 nM，8 n |
| R2101164 | BMS-955176;GSK3532795 | GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV- |
| R2101165 | Quarfloxin | Quarfloxin is a fluoroquinolone derivative with antineoplastic activity with IC5 |
| R2101166 | BI-3802 | BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50 值 ≤3 nM，具有抗肿瘤活性。 |
| R2101167 | GSK-484 | GSK484 is a potent PAD-4 inhibitor (Protein-arginine deiminase type-4). GSK484 p |
| R2101168 | BAY-850 | BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。 |
| R2101169 | SB-204990 | SB 204990是ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 的有效特异性抑制剂。 |
| R2101170 | Quarfloxin | Quarfloxin (CX 3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别 |
| R2101171 | CDDO-dhTFEA (RTA dh404) | CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可 |
| R2101172 | GLPG0974 | GLPG0974是游离脂肪酸受体-2 (free fatty acid receptor-2 (FFA2/GPR43)) 拮抗剂，IC50 值为 9 nM。 |
| R2101173 | Disitertide | Disitertide 是 TGF-β1 的一个抑制剂。 |
| R2101174 | Alantolactone | Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性。 |
| R2101175 | Glesatinib | Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞 |
| R2101176 | Halofuginone | Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物，可从 Dichroa febrifuga 中分离出来。Halof |
| R2101177 | UK-383367 | UK 383367是procollagen C-proteinase（前胶原C端蛋白酶）抑制剂，IC50为44 nM，对MMPs具有优异的选择性。 |
| R2101178 | TP0427736 | TP0427736是ALK5激酶活性的有效抑制剂，IC50为2.72 nM，这种作用比对ALK3的抑制作用高300倍（对于ALK3，IC50 = 836 nM） |
| R2101179 | LSKL | LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种四肽，源于潜在联系多肽，能够抑制 TSP-1 的活性，来降低 TGF- |
| R2101180 | SMAD3;SIS3 free base | SIS3 free base 是一种有效和选择性的 TGF-β1 诱导的 Smad3 磷酸化抑制剂，IC50 为 3 μM。SIS3 free base 通过消 |
| R2101181 | Oxymatrine | Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。 |
