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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053536 | PK1-IN-4 (compound 8) | RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 R |
| R2053537 | CADD522 | CADD522 是一种有效的 runt 相关转录因子-2 (RUNX2)-DNA 结合的抑制剂，IC50 为 10 nM。CADD522 具有抗肿瘤活性。 |
| R2053538 | Z433927330 | Z433927330 是一种有效、选择性的水通道蛋白 Aquaporin-7 (AQP7) 的抑制剂，对 AQP3 和 AQP9的抑制作用较弱，对 mAQP7， |
| R2053539 | Deferiprone | Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。 |
| R2053540 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂，可将游离铁与稳定的复合物结合，防止其发生化学反应。 |
| R2090401 | BRD4抑制剂-10 | BRD4 Inhibitor-10 是一种有效的 BRD4-BD1 抑制剂，IC50 为 8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2 |
| R2090901 | T-5224 | T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fo |
| R2090921 | ML406 | ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 MtbbioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC50 为 30 nM。 |
| R2090922 | SR-717 | SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) |
| R2090923 | LY 345899;LY345899 | LY 345899 是一种叶酸的类似物，也是一种亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1; DC301) 和 MTHFD2 抑制剂，其 |
| R2092301 | 芹菜素三甲醚;5,7,4'-Trimethoxyflavone | 5,7,4'-Trimethoxyflavone 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来的 |
| R2092302 | WC5-2 | 中文名称 WC5-2 英文名称 WC5-2 中文别名英文别名CAS号 922722-84-7 分子式 C15H9NO3 分子量 251.23700 精确质量 2 |
| R2103541 | BIA;TMBIM6 antagonist-1 | TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂，抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，降低 mTORC2 活性，调节TMBI |
| R2103542 | ML417 | ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrest |
| R2103543 | PRI-724 | PRI-724 选择性抑制 CBP/β-catenin 相互作用。 |
| R2103544 | KGA-2727 | KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA- |
| R2103545 | URB937 | urb937是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的有效抑制剂，脂肪酸酰胺水解酶是一种胞内丝氨酸水解酶，负责内源性大麻素anandamide的失活。它被积极地从中枢神经 |
| R2103546 | GNE-8324 | GNE-8324是一种强选择性NMDA受体PAM。 |
| R2103547 | BMS986165 | BMS-986165 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，BMS-986165 选择性结合 TYK2 假 |
| R2103548 | TAS-116 | TAS-116 是口服生物可利用的，ATP 竞争性的，高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制 |
| R2103549 | SAR131675 | SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。 |
| R2103550 | iFSP1 | iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发 |
| R2103551 | N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl) amino]carbonyl]-1-(1-methylethyl)-1H-Pyrazole-3-sulfonamide | N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl) amino]carbonyl]-1-(1-methylethyl)-1H- |
| R2103552 | Omadacycline (PTK0796) | Omadacycline (PTK0796) 是一种氨基甲基四环素抗生素，对大肠杆菌的 ED50 值为 2.02 mg/kg，有潜力用于社区获得性细菌感染的研究 |
| R2103554 | Relacorilant | Relacorilant 是一种有效的，选择性的，可口服的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，在 HepG2 TAT 实 |
