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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032766 | Bevirimat | Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。 |
| R2032767 | BMS707035 | BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15 nM。 |
| R2032768 | CDKI-73 | CDKI-73是CDK9高效抑制剂，Ki值为4nM，对CLL细胞株有选择性毒性作用，LD50值为80nM，对正常B细胞作用基本无。 |
| R2032769 | cpi-637 | CPI-637 是一种选择性和有效的 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP, EP300 和 BRD4 BD-1 的 IC50 值分别为 0.03 |
| R2032770 | EHT1864 | EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所 |
| R2032771 | EPZ020411 | EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。 |
| R2032772 | Fenebrutinib(GDC-0853) | Fenebrutinib (GDC-0853) 是有效，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，Ki 为0.91 nM。 |
| R2032773 | GGTI298 | GGTI298 是有效的 GGTase I 抑制剂，能够抑制 geranylgeranylated Rap1A 的过程，对 farnesylated Ha-Ra |
| R2032774 | GSK2981278 | GSK2981278 是一种有效的，选择性的 RORγ 反向激动剂。GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。 |
| R2032775 | GSK6853 | GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。 |
| R2032776 | ITSA-1 | ITSA-1 是 HDAC 的激活剂，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。 |
| R2032777 | KN62 | KN-62 是一种有效，选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂，IC50 为 0.9 μM， KN-62 也是非竞争性的 P2X7 受体 |
| R2032778 | L755507 | L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。 |
| R2032779 | LGH447 | LGH447 Hydrochloride is Potent and specific pan-PIM inhibitor, inhibiting prolif |
| R2032780 | MK-3697 | MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂，Ki值为0.95nM。 |
| R2032781 | NCT-501 | NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 |
| R2032782 | Disufenton sodium(NXY-059) | Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物，具有极强的自由基清除能力。 |
| R2032783 | Pamapimod | Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性，IC50值分别为0.014±0.002和0.48± |
| R2032784 | RO8994 | RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。 |
| R2032785 | T-1095 | T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs) |
| R2032786 | VLX1570 | VLX1570是蛋白酶体脱泛素酶 (DUBs) 的竞争性抑制剂，IC50 约10 μM。 |
| R2032787 | YM17690 | YM-17690 is a novel non-analogous leukotriene agonist. |
| R2032788 | MK-1064 | MK-1064是一个选择性的2-SORA拮抗剂，可用于失眠患者的研究。 |
| R2032789 | PF-4840154 | PF-4840154是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂， EC50分别为97和23nM。 |
| R2032790 | LYS05 | LYS01 is a new lysosomal autophagy inhibitor.Lys01 has single-agent antitumor ac |
