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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032716 | BI-7273 | BI-7273 是一种选择性的，细胞透过的 BRD9 抑制剂，IC50 和 Kd 分别为 19 和 0.75 nM；同时对 BRD7 的作用较强，IC50 和 |
| R2032717 | FIIN-3 | FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。 |
| R2032718 | Glutaminase C-IN-1(968) | Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是 Glutaminase C 变构抑制剂。 |
| R2032719 | GSK-2881078 | GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。 |
| R2032720 | I-BRD9 | I-BRD9是第一个选择性的BRD9细胞化学探针(pIC 50= 7.3)。 |
| R2032721 | LDC000067 | LDC000067是高度选择性的 CDK9 抑制剂，体外实验中 IC50 值为44±10 nM。 |
| R2032722 | MI-136 | MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体（AR）靶基因表达。 |
| R2032723 | Naloxegol oxalate;NKTR-118 oxalate;AZ-13337019 oxalate) | Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是阿片受体拮抗剂。 |
| R2032724 | ns11021 | NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2＋ 激活的大电导 K＋ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道 |
| R2032725 | NSC348884 | NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡，抑制不同癌细胞系增殖， IC50为1.7-4.0 μM。 |
| R2032726 | Obatoclax Mesylate(GX15-070 Mesylate) | Obatoclax Mesylate 是 BCL-2 家族蛋白的抑制剂，与 BCL-2 结合的 Ki 为 220 nM |
| R2032727 | PF-04929113(SNX-5422) | SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物，为可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 41 nM，同时可诱导 Her-2 |
| R2032728 | PH797804 | PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的 p38α/p38β 抑制剂，对 p38α 的 IC50 为 26 nM，Ki 值为 5.8 nM；对 p |
| R2032729 | PIK-293 | PIK-293是 一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ，IC50为0.24 μM，作用于PI3Kα/β/γ效果分别低500，100和50倍。 |
| R2032730 | RBC8 | RBC8是Ral GTPas抑制剂，在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。 |
| R2032731 | RO31-8220 mesylate | Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC |
| R2032732 | SGI-7079 | SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。 |
| R2032733 | UNC1079 | UNC1079是UNC1021的哌啶类似物，结构相似，但具有较低的有效抑制剂用。 |
| R2032734 | Uprosertib;GSK2141795 | Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 18 |
| R2032735 | vacquinol-1 | Vacquinol-1 is an MKK4 activator, which rapidly and selectively induces glioma c |
| R2032736 | 10058-F4 | 10058-F4是 c-Myc 抑制剂，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。 |
| R2032737 | AAL-993 | AAL-993 is a highly potent inhibitor of VEGFR-1 (IC50 =130nM), VEGFR-2 (IC50=23n |
| R2032738 | AV412 | AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL8 |
| R2032739 | AZD8330 | AZD8330 (ARRY-424704) 是一种有效的非竞争性的 MEK1/MEK2 抑制剂，IC50 为 7 nM。 |
| R2032740 | BAY80-6946(Copanlisib) | Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ |
