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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032565 | WAY100635 | WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 |
| R2032566 | WHI-P154 | WHI-P154 是一种有效的 EGFR 抑制剂，同时可适度的抑制 JAK3 的活性，IC50 值分别为 4 nM 和 1.8 μM。 |
| R2032567 | Wnt-c59 | Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂，IC50 为 74 pM。 |
| R2032568 | WYE125132(WYE-132) | WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂 (IC50 为 0.19±0.07 nM)。WYE-1 |
| R2032569 | XCT790 | XCT-790 是 ERRα 的有效选择性反向激动剂，IC50 值为 0.37 μM。XCT-790 在化疗过程中诱导癌细胞死亡。XCT-790 对 ERRγ |
| R2032570 | XL388 | XL388 是一种高效的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，IC50 为 9.9 nM。XL388 同时抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| R2032571 | XMD17-109 | XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂，IC50 值为 162 nM。 |
| R2032572 | YH239-EE | YH239-EE是YH239的乙酯形式，是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。 |
| R2032573 | YM155 | YM-155是 survivin 抑制剂，IC50为0.54 nM。 |
| R2032574 | z-fa-fMk | Z-FA-FMK 是不可逆的cysteine protease抑制剂,同时还可抑制Caspases. |
| R2032575 | ZK-811752 hydrochloride(BX471 hydrochloride) | BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的，选择性的，非肽段的 CCR1 拮抗剂，抑制人 CCR |
| R2032576 | ZM39923 hydrochloride | ZM 39923 HCl是一种JAK1/3抑制剂，pIC50为4.4/7.1，对JAK2没有作用活性，适度有效作用于EFGR；对转谷氨酰胺酶敏感。 |
| R2032577 | z-vad -fMk | Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是 |
| R2032578 | AS602801(BentaMapiMod) | Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM， |
| R2032579 | PF670462 | PF-670462 是一种有效的，选择性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制剂，IC50 值分别为 7.7 nM 和 14 nM。 |
| R2032580 | SBC110,736 | SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂，图例1中。 |
| R2032581 | Y-27632 | Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y |
| R2032582 | BRL54443 | BRL 54443是5-HT1E/1F受体激动剂，pKi分别为8.7和8.9，比对其它5-HT和多巴胺受体的抑制性高30倍以上。 |
| R2032583 | CK636 | CK-636是具有细胞渗透性的Arp2/3 复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的 IC50 值分别为4 μM，24 μM和32 μM。 |
| R2032584 | VidofludiMus(4SC-101;SC12267) | Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 |
| R2032585 | FK3311 | FK 3311 是 COX-2 抑制剂，有抗炎活性。 |
| R2032586 | CYT997(Lexibulin) | Lexibulin(CYT-997)是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的IC50值为10-100nM，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。 |
| R2032587 | Mutant IDH1-IN-1 | Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R13 |
| R2032588 | SAR125844 | SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制剂，其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中M |
| R2032589 | Acalisib(GS-9820) | Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。 |
